Европейский регулятор одобрит вакцины от COVID-19 для детей к ноябрю

Европейский регулятор одобрит вакцины от COVID-19 для детей к ноябрю
фото показано с aif.ru

2021-9-18 13:08

Впоследствии могут быть одобрены вакцины для новорожденных.

В ноябре Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) планирует дать заключение по вопросу вакцинации от коронавируса детей от 6 лет. Об этом сообщает газета La Repubblica со ссылкой на главу департамента ЕМА по угрозам здоровью и стратегии вакцинации Марко Кавалери.Он сообщил, что данные об использовании вакцины по детям в возрасте от 6 до 11 лет передаст компания Pfizer в начале октября. Для их изучения и оценки потребуется от трех до четырех недель.Кавалери не исключил, что в начале ноября может поступить информация от компании Moderna. При этом он добавил, что впоследствии будут рассматриваться данные об использовании вакцин для новорожденных. По его словам, в этом случае могут измениться дозировки активного вещества препаратов.Собеседник издания сообщил, что в будущем может потребоваться введение третьей дозы вакцины для привитых людей. Однако соответствующие рекомендации пока дать нельзя, заявил Кавалери.По его словам, диалог с РФ и КНР по поводу признания вакцин проходит в замедленном темпе. Однако он никогда не прерывался, подчеркнул он.Ранее сообщалось, что Великобритания смягчила правила въезда в страну. Послеблания будут касаться тех людей, которые привиты одобренными в королевстве вакцинами.

Аналог Ноткоин - TapSwap Получай Бесплатные Монеты

Подробнее читайте на

европейский регулятор одобрит вакцины covid-19 детей ноябрю

европейский регулятор → Результатов: 74 / европейский регулятор - фото


Европейский регулятор лишил российские авиакомпании сертификатов на полеты в ЕС

БРЮССЕЛЬ, 14 марта, ФедералПресс. Европейское агентство по безопасности полетов (EASA) отозвало у российских авиакомпаний сертификаты на полеты в воздушном пространстве Евросоюза. Об этом сообщает РБК со ссылкой на заявление регулятора. fedpress.ru »

2022-03-14 22:15

Европейский регулятор одобрил американскую вакцину от ковида Novavax

Европейское агентство лекарственных средств (EMA) признало эффективной и безопасной вакцину от ковида американского производства Novavax. Об этом говорится на сайте регулятора. «После тщательной оценки комитет EMA по лекарственным средствам для человека (CHMP) пришел к консенсусу, что данные о вакцине являются достоверными и соответствуют критериям ЕС по эффективности, безопасности и качеству», — заявили в ЕМА. polit.ru »

2021-12-20 18:10

Европейский регулятор дал зеленый свет двум лекарствам для лечения COVID-19

В Европейском агентстве лекарственных средств (EMA) в четверг сообщили, что рекомендовали одобрить препарат Xevudy на основе антител для лечения коронавируса, а также разрешить применять лекарство Kineret среди взрослых с COVID-19. interfax.ru »

2021-12-16 19:02

Европейский регулятор рекомендовал вакцину Pfizer для детей 5-11 лет

В Европейском агентстве лекарственных средств (EMA) в четверг заявили, что рекомендуют применение вакцины от COVID-19 компаний Pfizer-BioNTech для детей в возрасте 5-11 лет. interfax.ru »

2021-11-25 15:41

Европейский регулятор не ставит под сомнение эффективность вакцины Pfizer после заявлений в СМИ

Заявления о нарушениях при испытаниях вакцины Pfizer/BioNTech не ставят под сомнение выводы о безопасности и эффективности препарата, заявили РИА Новости в пресс-службе Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA). kommersant.ru »

2021-11-04 14:24

Европейский регулятор разрешил третью дозу вакцины Spikevax от COVID

Комитет по лекарственным препаратам для человека (КРЛП) Европейского агентства лекарственных средств (EMA) одобрил введение третьей дозы вакцины от коронавируса COVID-19 Spikevax людям старше 18 лет, сообщает в понедельник агентство на своем сайте. interfax.ru »

2021-10-25 21:26

Европейский регулятор подтвердил новые побочные эффекты от вакцин J&J и AstraZeneca

Комитет по безопасности медикаментов Европейского агентства лекарственных средств (ЕАЛС) подтвердил вероятность двух новых редких побочных эффектов, связанных с введением вакцин Johnson & Johnson (J&J) и AstraZeneca, сообщило Государственное агентство лекарств Латвии. interfax.ru »

2021-10-02 12:30

Европейский регулятор одобрит вакцины от коронавируса для детей к ноябрю

Понадобится три-четыре недели для изучения и оценки данных о препарате, сообщил глава департамента EMA по угрозам здоровью и стратегии вакцинации Марко Кавалери tass.ru »

2021-09-18 11:26

Фото: ru.rfi.fr

Европейский регулятор начал экспетизу вакцины от COVID-19 французской компании Sanofi

Европейское агентство лекарственных средств (EMA) начало последовательную экспертизу (rolling review) антиковидной вакцины Vidprevtyn, разработанной французской фармацевтической компанией Sanofi в сотрудничестве с британской GSK. Об этом EMA сообщило во вторник, 20 июля. ru.rfi.fr »

2021-07-20 20:01