2021-10-25 21:26 |
Комитет по лекарственным препаратам для человека (КРЛП) Европейского агентства лекарственных средств (EMA) одобрил введение третьей дозы вакцины от коронавируса COVID-19 Spikevax людям старше 18 лет, сообщает в понедельник агентство на своем сайте.
Аналог Ноткоин - TapSwap Получай Бесплатные Монеты
Подробнее читайте на interfax.ru
БРЮССЕЛЬ, 14 марта, ФедералПресс. Европейское агентство по безопасности полетов (EASA) отозвало у российских авиакомпаний сертификаты на полеты в воздушном пространстве Евросоюза. Об этом сообщает РБК со ссылкой на заявление регулятора. fedpress.ru »
2022-03-14 22:15
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) признало эффективной и безопасной вакцину от ковида американского производства Novavax. Об этом говорится на сайте регулятора. «После тщательной оценки комитет EMA по лекарственным средствам для человека (CHMP) пришел к консенсусу, что данные о вакцине являются достоверными и соответствуют критериям ЕС по эффективности, безопасности и качеству», — заявили в ЕМА. polit.ru »
2021-12-20 18:10
В Европейском агентстве лекарственных средств (EMA) в четверг сообщили, что рекомендовали одобрить препарат Xevudy на основе антител для лечения коронавируса, а также разрешить применять лекарство Kineret среди взрослых с COVID-19. interfax.ru »
2021-12-16 19:02
В Европейском агентстве лекарственных средств (EMA) в четверг заявили, что рекомендуют применение вакцины от COVID-19 компаний Pfizer-BioNTech для детей в возрасте 5-11 лет. interfax.ru »
2021-11-25 15:41
Заявления о нарушениях при испытаниях вакцины Pfizer/BioNTech не ставят под сомнение выводы о безопасности и эффективности препарата, заявили РИА Новости в пресс-службе Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA). kommersant.ru »
2021-11-04 14:24
Комитет по безопасности медикаментов Европейского агентства лекарственных средств (ЕАЛС) подтвердил вероятность двух новых редких побочных эффектов, связанных с введением вакцин Johnson & Johnson (J&J) и AstraZeneca, сообщило Государственное агентство лекарств Латвии. interfax.ru »
2021-10-02 12:30
Впоследствии могут быть одобрены вакцины для новорожденных. aif.ru »
2021-09-18 13:08
Понадобится три-четыре недели для изучения и оценки данных о препарате, сообщил глава департамента EMA по угрозам здоровью и стратегии вакцинации Марко Кавалери tass.ru »
2021-09-18 11:26
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) начало последовательную экспертизу (rolling review) антиковидной вакцины Vidprevtyn, разработанной французской фармацевтической компанией Sanofi в сотрудничестве с британской GSK. Об этом EMA сообщило во вторник, 20 июля. ru.rfi.fr »
2021-07-20 20:01
ИНФОРМАЦИОННОЕ АГЕНТСТВО РОССИИ ТАСС
Решение было принято для обеспечения беспрепятственного хода расследования и возможности связаться с фигурантами в ходе его проведения.
Французские боевые машины почти не встречались на линии боевого соприкосновения с 2023 года.
В МИД Германии снова выступили с утверждением, что ситуация в республике "вызывает беспокойство"
Решение не является окончательным и может быть обжаловано в течение пяти дней в Высоком кассационном суде
Илон Маск уже несколько месяцев назад заинтересовался программой АдГ, отмечает журнал
Речь идет о двух заведенных делах: в одном из них фигурирует один военнослужащий королевских ВС, в то время как в другом - сразу восемь