2017-3-6 12:05 |
20 лет назад учёные назвали генную терапию методом лечения практически любых болезней. Однако ранее её использовали для спасения людей от редких заболеваний. И вот получен первый воодушевляющий результат, который облегчит жизнь миллионам людей, страдающим от тяжёлого наследственного заболевания.
Аналог Ноткоин - TapSwap Получай Бесплатные Монеты
Подробнее читайте на vesti.ru
| Источник: vesti.ru | Рейтинг новостей: 208 |
Эта терапия значительно улучшила состояние четырехлетнего мальчика с заболеванием tass.ru »
2024-06-28 14:49
Ученые Оклендского университета, Медицинского центра Амстердамского университета и больниц Кембриджского университета успешно вылечили более десяти пациентов с наследственным ангионевротическим отеком с помощью генной терапии, названной NTLA-2002, на основе технологии CRISPR/Cas9. Лента.Ру »
2024-02-05 10:21
Ученые показали, что замена дисфункционального гена плакофилина-2 может продлить выживаемость некоторых людей с аритмогенной кардиомиопатией правого желудочка — редким наследственным заболеванием, при котором мышечные стенки сердца постепенно ослабевают, что приводит к нарушению ритма сердцебиения. Лента.Ру »
2024-02-01 12:05
Новый метод генной терапии оказался эффективным средством от редкого генетического заболевания — дефицита орнитинтранскарбамилазы, который приводит к поражению печени. Доклад о продолжающемся клиническом испытании прозвучал на конференции Американского общества генной и клеточной терапии. polit.ru »
2021-05-19 15:00
Ученые из Калифорнийского университета в Ирвайне при помощи генной терапии добились восстановления сетчатки и зрительных функций у мышей, страдающих наследственным заболеванием сетчатки. По словам авторов, использование технологии CRISPR нового поколения закладывает основу для разработки нового метода лечения широкого спектра нарушений зрения, вызванных различными генными мутациями. polit.ru »
2020-10-20 12:00
Генная терапия — новый подход к лечению заболеваний, который включает генно-инженерные, биотехнологические и медицинские методы. aif.ru »
2019-11-12 15:45
У пациентов с диагнозом БАС надежд на долгую жизнь мало, а на выздоровление – нет и вовсе. Препаратов от болезни всего два, и оба лишь немного замедляют её развитие. Однако генная терапия способна изменить расклад сил. vesti.ru »
2017-12-26 15:50
Исследователи применили технологию редактирования генома, чтобы устранить симптомы заболевания у собак с мышечной дистрофией Дюшенна. Специалисты говорят, что сегодня это заболевание встречается у одного из пяти тысяч новорождённых мальчиков. Ждать ли теперь клинических испытаний? vesti.ru »
2017-07-27 09:27
Редактирование ДНК для лечения наследственных психических болезней может лишить человечество гениев. По словам биолога Джеймса Козубека из Кембриджского университета в Великобритании, такие расстройства, как депрессия и шизофрения, часто связаны с творческими способностями и высоким интеллектом. Лента.Ру »
2016-12-28 16:05
Учёные надеются, что вскоре их прогнозы станут более точными и качественными.
В пресс-службе Камчатского государственного университета им. Витуса Беринга сообщили, что ученые смогли сделать открытие по старым фотографиям и архивным данным музеев
Ученые обнаружили нейроны, хранящие воспоминания о вредной еде.
Научный сотрудник Института прикладной математики им. М. В. Келдыша РАН Леонид Еленин сообщил, что при изучении явления ученые задались вопросом, было ли это небесное тело единичным или частью какого-либо метеорного потока, пересекающего орбиту Земли
«Часы смерти» научились предсказывать продолжительность жизни с точностью до секунды.
Объект двигался со стороны Солнца, пояснил ведущий научный сотрудник Государственного астрономического института имени П. К. Штернберга Московского государственного университета имени М. В. Ломоносова
Опыты показали, что реакция иммунных клеток-макрофагов, отвечающих за борьбу с микробами и за захват и "переваривание" чужеродных частиц, значительным образом различалась при контакте со скоплениями вещества LPS и частицами бета-амилоида