2024-2-1 12:05 |
Ученые показали, что замена дисфункционального гена плакофилина-2 может продлить выживаемость некоторых людей с аритмогенной кардиомиопатией правого желудочка — редким наследственным заболеванием, при котором мышечные стенки сердца постепенно ослабевают, что приводит к нарушению ритма сердцебиения.
Аналог Ноткоин - TapSwap Получай Бесплатные Монеты
Подробнее читайте на Лента.Ру
Эта терапия значительно улучшила состояние четырехлетнего мальчика с заболеванием tass.ru »
2024-06-28 14:49
Ученые Оклендского университета, Медицинского центра Амстердамского университета и больниц Кембриджского университета успешно вылечили более десяти пациентов с наследственным ангионевротическим отеком с помощью генной терапии, названной NTLA-2002, на основе технологии CRISPR/Cas9. Лента.Ру »
2024-02-05 10:21
Новый метод генной терапии оказался эффективным средством от редкого генетического заболевания — дефицита орнитинтранскарбамилазы, который приводит к поражению печени. Доклад о продолжающемся клиническом испытании прозвучал на конференции Американского общества генной и клеточной терапии. polit.ru »
2021-05-19 15:00
Ученые из Калифорнийского университета в Ирвайне при помощи генной терапии добились восстановления сетчатки и зрительных функций у мышей, страдающих наследственным заболеванием сетчатки. По словам авторов, использование технологии CRISPR нового поколения закладывает основу для разработки нового метода лечения широкого спектра нарушений зрения, вызванных различными генными мутациями. polit.ru »
2020-10-20 12:00
Генная терапия — новый подход к лечению заболеваний, который включает генно-инженерные, биотехнологические и медицинские методы. aif.ru »
2019-11-12 15:45
У пациентов с диагнозом БАС надежд на долгую жизнь мало, а на выздоровление – нет и вовсе. Препаратов от болезни всего два, и оба лишь немного замедляют её развитие. Однако генная терапия способна изменить расклад сил. vesti.ru »
2017-12-26 15:50
Исследователи применили технологию редактирования генома, чтобы устранить симптомы заболевания у собак с мышечной дистрофией Дюшенна. Специалисты говорят, что сегодня это заболевание встречается у одного из пяти тысяч новорождённых мальчиков. Ждать ли теперь клинических испытаний? vesti.ru »
2017-07-27 09:27
20 лет назад учёные назвали генную терапию методом лечения практически любых болезней. Однако ранее её использовали для спасения людей от редких заболеваний. И вот получен первый воодушевляющий результат, который облегчит жизнь миллионам людей, страдающим от тяжёлого наследственного заболевания. vesti.ru »
2017-03-06 12:05
Редактирование ДНК для лечения наследственных психических болезней может лишить человечество гениев. По словам биолога Джеймса Козубека из Кембриджского университета в Великобритании, такие расстройства, как депрессия и шизофрения, часто связаны с творческими способностями и высоким интеллектом. Лента.Ру »
2016-12-28 16:05
31 декабря жители России смогут увидеть редкое астрономическое явление — «черную луну», или второе новолуние: спутник целиком окажется в тени Земли и исчезнет из поля зрения. «Лента.ру» рассказывает, что такое «черная луна», как это явление объясняет наука и как можно на нее посмотреть.
24 августа в мире отмечают День странной музыки, а любители астрономии вспоминают, как Плутон перестал считаться планетой. Свои национальные торжества сегодня отмечают в нескольких постсоветских странах.
Российские специалисты смогут узнать о самых уязвимых местах американской ракеты ATACMS, получив доступ к ее системе наведения, полагает военный эксперт, полковник в отставке Виктор Литовкин. Ранее Россия впервые получила доступ к системе наведения и коррекции полета ракеты ATACMS.
