Результатов: 24

Фонд «Круг добра» начал сбор заявок на закупку лекарства для детей с СМА

Фонд «Круг добра» объявил о начале сбора заявок на закупку препарата Золгенсма для детей со спинальной мышечной атрофией (СМА), сообщил «Ленте. ру» председатель правления организации протоиерей Александр Ткаченко. Лента.Ру »

2021-6-29 15:49

В фонд "Круг добра" поступит еще 18 млрд рублей на лекарства для детей

Премьер-министр Михаил Мишустин сообщил, что подписал распоряжение о передаче почти 18 млрд рублей в фонд "Круг добра" на закупку лекарств для детей с тяжелыми и редкими заболеваниями. interfax.ru »

2021-6-29 13:09

Фонд «Круг добра» начал прием заявок на препарат для детей со СМА

Российский фонд «Круг добра» начал прием заявок на незарегистрированный в РФ препарата Золгенсма для детей со спинальной мышечной атрофией (СМА), сообщили журналистам 28 июня в пресс-службе Минздрава РФ. izvestia.ru »

2021-6-28 20:37

09.05.2021 07:06 : Госфонд «Круг добра», созданный для поддержки детей с редкими заболеваниями, не закупил ни одной дозы «Золгенсма»

Государственный фонд «Круг добра», созданный по инициативе президента для поддержки детей с редкими заболеваниями, не закупил ни одной дозы препарата «Золгенсма». Это — самое дорогое лекарство в мире. echo.msk.ru »

2021-5-9 07:06

Фонд «Круг добра» обеспечит лечение детей с нейробластомой и МДД

Фонд «Круг добра» обеспечит лечение детей с нейробластомой и миодистрофией Дюшена. Они получат лекарства в полном объеме. Об этом заявил глава организации Александр Ткаченко, добавив, что такое решение экспертного совета Общественной палаты — это важный шаг к решению социальных проблем в России. Лента.Ру »

2021-4-23 22:31

Фонд "Круг добра" начал работу над закупкой лекарств для тяжелобольных детей

Председатель фонда Александр Ткаченко также сообщил, что уже прошли первые предварительные встречи членов экспертного и попечительского советов tass.ru »

2021-2-4 13:31

Фонд «Круг добра» начал закупать лекарства для детей с редкими заболеваниями

Фонд «Круг добра» начал закупать лекарства для детей, страдающих от спинальной мышечной атрофии. Теперь пациентов с редкими заболеваниями станут обеспечивать дорогостоящими препаратами за счёт средств, которые получены от повышения ставки НДФЛ на сверхдоходы. Читать далее rt.com »

2021-1-14 22:21