Добра Детей - Cвежие новости [ Фото новости ] | |
Фонд «Круг добра» объявил о начале сбора заявок на закупку препарата Золгенсма для детей со спинальной мышечной атрофией (СМА), сообщил «Ленте. ру» председатель правления организации протоиерей Александр Ткаченко. Лента.Ру »
Дорогостоящее лечение получили уже более тысячи детей tvc.ru »
Премьер-министр Михаил Мишустин сообщил, что подписал распоряжение о передаче почти 18 млрд рублей в фонд "Круг добра" на закупку лекарств для детей с тяжелыми и редкими заболеваниями. interfax.ru »
К данному моменту организация обеспечила необходимыми препаратами 1 083 детей, включая пациентов со спинальной мышечной атрофией. aif.ru »
Лекарством обеспечат малышей до двух лет utro.ru »
Российский фонд «Круг добра» начал прием заявок на незарегистрированный в РФ препарата Золгенсма для детей со спинальной мышечной атрофией (СМА), сообщили журналистам 28 июня в пресс-службе Минздрава РФ. izvestia.ru »
Речь идет о незарегистрированном в России препарате "Золгенсма" для детей со спинальной мышечной атрофией tass.ru »
В Международный день защиты детей в Москве прошёл масштабный творческий флешмоб «Мир один для всех». aif.ru »
Решить вопрос по обеспечению пациентов дорогостоящими медикаментами позволила эффективная работа руководства фонда «Круг добра». aif.ru »
Эффективная работа руководства фонда "Круг добра" позволила решить вопрос tvc.ru »
Государственный фонд «Круг добра», созданный по инициативе президента для поддержки детей с редкими заболеваниями, не закупил ни одной дозы препарата «Золгенсма». Это — самое дорогое лекарство в мире. echo.msk.ru »
Фонд «Круг добра» обеспечит лечение детей с нейробластомой и миодистрофией Дюшена. Они получат лекарства в полном объеме. Об этом заявил глава организации Александр Ткаченко, добавив, что такое решение экспертного совета Общественной палаты — это важный шаг к решению социальных проблем в России. Лента.Ру »
Ранее правительство РФ утвердило правила субсидирования фонда «Круг добра». aif.ru »
Вице-премьер Татьяна Голикова сообщила, что поставки лекарств также начали для 914 детей, страдающих спинальной мышечной атрофией tass.ru »
Сейчас фонд включил в них уже 480 человек tass.ru »
Организация занимается поддержкой детей с тяжелыми жизнеугрожающими и хроническими заболеваниями tass.ru »
Председатель фонда Александр Ткаченко также сообщил, что уже прошли первые предварительные встречи членов экспертного и попечительского советов tass.ru »
По словам министра здравоохранения России, проект находится на финальной стадии запуска. aif.ru »
Фонд «Круг добра» начал закупать лекарства для детей, страдающих от спинальной мышечной атрофии. Теперь пациентов с редкими заболеваниями станут обеспечивать дорогостоящими препаратами за счёт средств, которые получены от повышения ставки НДФЛ на сверхдоходы. Читать далее rt.com »
Президент подписал указ о создании фонда поддержки детей с тяжелыми заболеваниями, угрожающими жизни. aif.ru »
Детей из многодетных семей под Новый год порадуют подарками tvc.ru »
