препарат сма - Cвежие новости [ Фото новости ]

Результатов: 26

Еще один препарат от СМА сделали бесплатным для россиян

В России препарат «Рисдиплам», которым лечат спинальную мышечную атрофию (СМА), будет предоставляться пациентам бесплатно. Препарат включили в перечень важнейших лекарств. Лента.Ру »

2021-12-24 15:16

В России зарегистрировали препарат от СМА «Золгенсма»

Это заболевание приводит к постепенному угасанию двигательных и дыхательных функций. Для спасения ребенка достаточно одного укола «Золгенсмы», но его цена — 2 млн долларов bfm.ru »

2021-12-10 06:38

09.12.2021 20:50 : Глава фонда Семьи СМА рассказала, что препарат Золгенсма может быть недоступен российским пациентам несколько месяцев

Глава фонда «Семьи СМА» Ольга Германенко рассказала, что зарегистрированный Минздравом препарат «Золгенсма» может быть недоступен российским пациентам еще несколько месяцев. Об этом она сообщила в интервью радиостанции «Эхо Москвы». echo.msk.ru »

2021-12-9 20:50

Минздрав зарегистрировал самый дорогой препарат для лечения СМА — «Золгенсму»

Минздрав РФ зарегистрировал швейцарский препарат для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА) — «Золгенсму». Об этом свидетельствуют данные государственного реестра лекарственных средств. izvestia.ru »

2021-12-9 20:27

Минздрав зарегистрировал самый дорогой в мире препарат Золгенсма от СМА

Минздрав зарегистрировал препарат Золгенсма для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА) детей. Его стоимость оценивается в $2,1 млн. Препарат внесен в книгу рекордов Гиннесса как самое дорогое лекарство в мире. kommersant.ru »

2021-12-9 20:10

Ваша реклама здесь

Фонд «Круг добра» начал прием заявок на препарат для детей со СМА

Российский фонд «Круг добра» начал прием заявок на незарегистрированный в РФ препарата Золгенсма для детей со спинальной мышечной атрофией (СМА), сообщили журналистам 28 июня в пресс-службе Минздрава РФ. izvestia.ru »

2021-6-28 20:37

В России 800 детей со СМА получат самый дорогой препарат в мире

Фонд поддержки тяжелобольных детей «Круг добра» одобрил получение самого дорогого препарата в мире для 800 детей со спинальной мышечной атрофией в России. Организация также будет помогать с дорогостоящим лечением детям с болезнью Помпе и периодическими лихорадками, которые приводят к инвалидизации и смерти. Лента.Ру »

2021-3-5 13:03

Препарат для людей с диагнозом СМА закупит Башкирия на 68 млн рублей

Министерство здравоохранения Башкирии закупит препарат «Нусинерсен» или «Спинразу» для пациентов с диагнозом СМА (спинально-мышечная атрофия). Общая стоимость контракта составит 67,8 млн рублей. Информация об этом появилась на сайте госзакупок. izvestia.ru »

2021-1-29 12:07

В России зарегистрировали новый препарат для лечения СМА

Минздрав зарегистрировал препарат для лечения спинальной мышечной атрофии «Рисдиплам». Препарат выпускают в форме порошка для приготовления раствора. Страна, которая владеет регистрационным удостоверением на лекарство — Швейцария. Лента.Ру »

2020-11-30 19:56

Минздрав России зарегистрировал препарат «Рисдиплам» для лечения СМА

Российский Минздрав зарегистрировал препарат «Рисдиплам» для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА), сообщает РИА Новости со ссылкой на государственный реестр лекарственных средств ведомства. Читать далее rt.com »

2020-11-30 18:58

«Долго этого добивались»: препарат «Спинраза» для лечения СМА включат в перечень жизненно важных лекарств

Премьер-министр Михаил Мишустин подписал указ о включении препарата «Спинраза», применяемого для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА), в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП). rt.com »

2020-11-24 22:33

Препарат для лечения СМА вошел в список жизненно необходимых лекарств

МОСКВА, 24 ноября, ФедералПресс. Правительство России внесло препарат для лечения СМА в список жизненно необходимых лекарств. Об этом говорится в распоряжении премьер-министра РФ. fedpress.ru »

2020-11-24 18:29

Малолетки с плохой генетикой. Историк моды Васильев оскорбил больных детей

Телеведущий Александр Васильев резко отреагировал на просьбу помочь детям с редким заболеванием – спинальной мышечной атрофией. Васильев назвал волотнеров попрошайками, а детей – малолетками с плохой генетикой. aif.ru »

2020-5-27 01:36

Калининградские власти купят дорогой препарат для девочки со СМА

КАЛИНИНГРАД, 25 февраля, ФедералПресс. Девочка с диагнозом СМА получит финансовую помощь от калининградских властей. Родителям малышки удалось собрать лишь одну шестую часть суммы для дорогого лекарства. fedpress.ru »

2020-2-25 09:53

В красноярском Минздраве заявили о решении закупить для детей со СМА препарат «Спинраза»

В Минздраве Красноярского края сообщили о принятом решении закупить для детей со спинально-мышечной атрофией препарат «Спинраза».
Читать далее rt.com »

2020-2-14 18:59

Ваша ссылка здесь

Партнеры

Реклама