Результатов: 22

Мышцам надо двигаться. Как лечат детей со СМА российским дженериком?

Встреча родителей детей со СМА и производителя нового российского препарата состоялась на днях. Они смогли задать все волнующие вопросы, а также посетили экскурсию по производству. aif.ru »

2024-8-2 12:31

В Roche заявили, что отмена регистрации препарата "Мабтера" не повлияет на россиян

В компании отметили, что он не поставлялся в страну и не использовался для терапии пациентов с хроническим лимфолейкозом tass.ru »

2023-8-18 20:45

Гинцбург назвал сроки регистрации препарата «Гамковимаб»

Директор Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург рассказал, что препарат против коронавирусной инфекции на основе моноклональных антител «Гамковимаб», в случае его допуска к регистрации на основании результатов первой фазы исследований, может быть зарегистрирован уже в июне. Лента.Ру »

2022-3-28 01:13

Гинцбург назвал возможные сроки регистрации нового препарата от COVID-19

Новый препарат против коронавируса на основе моноклональных антител «Гамковимаб» может быть зарегистрирован в июне текущего года в случае его допуска на основании результатов первой фазы исследований, сообщил директор Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. izvestia.ru »

2022-3-28 00:45

Скворцова объявила о начале регистрации препарата против ковида "Мир-19"

Вторая фаза исследований продемонстрировала высокое преимущество этого лекарства по сравнению со стандартной терапией. lifenews.ru »

2021-12-14 12:47

Гинцбург назвал сроки регистрации препарата от COVID-19 из антител

Препарат от коронавируса на основе моноклональных антител может быть зарегистрирован в конце следующего года. Об этом в субботу, 27 ноября, заявил директор НИЦ эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи Александр Гинцбург. izvestia.ru »

2021-11-27 13:02

В Центре имени Гамалеи спрогнозировали сроки регистрации препарата от COVID-19

Препарат на основе моноклональных антител для лечения COVID-19 может быть зарегистрирован в России в течение 3–5 месяцев. Об этом сообщил 21 ноября замглавы Центра имени Гамалеи Денис Логунов на переговорах с президентом РФ Владимиром Путиным. izvestia.ru »

2021-11-21 19:48

В Центре им. Гамалеи спрогнозировали сроки регистрации препарата от COVID-19

Препарат на основе моноклональных антител для лечения COVID-19 может быть зарегистрирован в России в течение 3-5 месяцев. Об этом сообщил 21 ноября замглавы Центра имени Гамалеи Денис Логунов на переговорах с президентом РФ Владимиром Путиным. izvestia.ru »

2021-11-21 19:48

В Бразилии заявили, что поставки "Спутника V" отложили до регистрации препарата в стране

Как сообщили местные власти, соглашение, предусматривавшее покупку 37 млн доз вакцины, приостановлено tass.ru »

2021-8-6 21:38

Названы сроки регистрации российского препарата от коронавируса «Мир-19»

Федеральное медико-биологическое агентство планирует зарегистрировать препарат от коронавируса «Мир-19» в конце года. Об этом заявила глава ФМБА Вероника Скворцова. По ее словам, агентство получило разрешение на проведение второй фазы клинических испытаний. Патент на него был получен в апреле. Лента.Ру »

2021-4-15 14:12

Озвучены возможные сроки регистрации препарата «Мир-19» от COVID-19

Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) России надеется осуществить регистрацию препарата против коронавируса «Мир-19» в течение этого года. Об этом сообщил в среду, 10 марта, директор разработавшего лекарство Института иммунологии ФМБА, академик РАН Рахим Хаитов в интервью RT. izvestia.ru »

2021-3-10 20:09

Словакия получила первую партию Спутника V до регистрации препарата в ЕС

Словакия получила первую партию российской вакцины Спутник V, не дожидаясь регистрации препарата в ЕС. Груз доставлен из Москвы в город Кошице на востоке страны, сообщил премьер-министр страны Игор Матович. kommersant.ru »

2021-3-1 20:37

Во фракции Зеленского усомнились в регистрации «Спутника V» на Украине

Ранее стало известно, что харьковская фармацевтическая компания «Биолек» подала документы для государственной регистрации российского препарата от коронавируса «Спутник V». aif.ru »

2021-1-2 17:05

ФМБА назвало срок регистрации снижающего осложнения COVID-19 препарата

Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) России планирует в 2021 году завершить разработку и зарегистрировать препарат «Лейтрагин», способный помочь при развитии так называемого цитокинового шторма, при котором в ходе иммунного ответа организм атакует собственные клетки. Читать далее rt.com »

2020-12-24 13:11