Маск осудил рекомендации FDA давать детям блокаторы полового созревания
По словам бизнесмена, это безумие. aif.ru »
Fda - Cвежие новости [ Фото в новостях ] | |
Результатов: 64
Лунатики от лекарств. FDA заявило об опасности снотворных
Речь идет о таких побочных эффектах, о которых большинство из нас даже не догадывается. Критике подверглись снотворные третьего поколения, они самые новые и самые продвинутые. К слову, в России они продаются достаточно широко. aif.ru »
2024-3-14 10:55
Правда ли, что оргонная энергия может вылечить рак?
В сети распространяют сообщения о докторе Вильгельме Райхе, который якобы изобрел устройство, способное излечить пациента от рака. aif.ru »
2023-11-8 17:26
Контрреволюция в кардиологии. Появился препарат для профилактики инфарктов
В США поступает в продажу средство для предупреждения инфарктов с принципиально новым механизмом действия. Но сам препарат является очень старым. Недавно Управление по продуктам и лекарствам США (FDA) официально одобрило его для лечения сердечников. aif.ru »
2023-8-30 13:53
Компании Илона Маска Neuralink разрешили испытывать чипы для мозга на людях
По словам Маска, мозговой имплантат Neuralink поможет избавиться от паралича и слепоты. aif.ru »
2023-5-26 03:10
Компании Маска не разрешили испытания мозговых имплантатов на людях
Neuralink нужно решить десятки проблем, чтобы получить разрешение. aif.ru »
2023-3-3 07:43
В США одобрили производство искусственно выращенного мяса
В качестве основы для будущей еды берутся живые клетки от кур-доноров. aif.ru »
2022-11-21 08:19
Маск заявил о скором одобрении FDA импланта для человеческого мозга
Американский предприниматель Илон Маск заявил, что мозговой имплант, созданный его компанией Neuralink, могут начать пересаживать людям уже в следующем году после одобрения управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA). izvestia.ru »
2021-12-8 06:15
Эксперты FDA рекомендовали разрешить применение препарата Merck от COVID-19 в США
Консультативная группа Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) большинством голосов рекомендовала одобрить использование препарата американской компании Merck против COVID-19 взрослыми с высоким риском тяжелого течения коронавируса, сообщает The Hill. interfax.ru »
2021-12-1 02:51
Федеральное управление FDA одобрило применение вакцины для детей от 5 лет
Прививание детей младшего школьного возраста вакцинами Pfizer могут начать уже в начале ноября этого года golos-ameriki.ru »
2021-10-30 01:08
Группа экспертов FDA рекомендовала применение вакцины Pfizer среди детей от 5 до 11 лет
Члены экспертной группы по вакцинам Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) проголосовали во вторник за одобрение вакцины Pfizer-BioNTech против COVID-19 для детей в возрасте от 5 до 11 лет, сообщают американские СМИ. interfax.ru »
2021-10-27 02:55
Консультанты FDA рассматривают вопрос о применении вакцины Pfizer для детей
Ведомство не обязано следовать рекомендациям внешних экспертов, но обычно прислушивается к ним golos-ameriki.ru »
2021-10-26 17:47
Консультативный совет FDA одобрил вакцину Johnson & Johnson для ревакцинации
FDA, вакцины, Johnson & Johnson, ревакцинация, коронавирус, бустерная доза, J&J, антитела, Pfizer, Moderna, прививка golos-ameriki.ru »
2021-10-16 00:58
В FDA порекомендовали третий укол вакциной Pfizer для лиц старше 65 лет
Группа экспертов Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) порекомендовала третий укол вакциной Pfizer от COVID-19 для лиц 65 лет и старше, а также для тех, кто находится в группе высокого риска. interfax.ru »
2021-9-18 01:57
BioNTech и Pfizer объявили о передаче данных в FDA США для поддержки третьей дозы вакцины
Показатели уровня антител третьей дозы нашей вакцины значительно превышают уровни, наблюдаемые после первоначальной двухэтапной схемы, говорится в заявлении компаний tass.ru »
2021-8-16 20:26
FDA просит Pfizer и Moderna расширить испытания вакцин на детях
Компании проверяют вероятность развития редких сердечных заболеваний у детей младше 12 лет golos-ameriki.ru »
2021-7-28 20:01
Много шума из ничего. Эксперт — о «новом лекарстве от болезни Альцгеймера»
В США впервые почти за 20 лет зарегистрировали новый препарат от болезни Альцгеймера. Спасет ли это лекарство людей с такой страшной болезнью? Похоже наоборот, дорогой препарат поможет только «большой фарме», а не пациентам. aif.ru »
2021-7-10 00:07
Pfizer и BioNTech передадут данные о бустерной дозе вакцины в FDA и ЕМА в ближайшие недели
Введение дополнительной инъекции способствует усилению иммунитета против коронавирусной инфекции, отмечается в заявлении компаний tass.ru »
2021-7-9 02:28
FDA разрешило использовать вакцину Pfizer для прививки подростков
Управление по надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США заявило, что дети в возрасте от 12 до 15 лет могут быть вакцинированы golos-ameriki.ru »
2021-5-11 01:29
Что за скандал с вакциной Johnson & Johnson произошел в США?
В США могут уничтожить десятки миллионов доз вакцины от коронавируса. aif.ru »
2021-5-7 16:54
Регулятор США снял ограничения на применение вакцины J&J
Использование препарата Johnson & Johnson было приостановлено 13 апреля из-за сообщений о побочном эффекте. aif.ru »
2021-4-24 03:02
В США пока не выявили связи между вакциной J&J и случаями тромбозов
В FDA заявили, что продолжают расследование и оценку данных случаев. aif.ru »
2021-4-10 12:09
Pfizer и BioNTech подали запрос в FDA на разрешение применения вакцины среди подростков
Препарат Comirnaty относится к группе так называемых генных вакцин, содержащих в себе генетическую информацию о возбудителе tass.ru »
2021-4-10 22:30
Эксперты FDA оценили эффективность вакцины Johnson & Johnson в 66,1%
Эксперты Управления по контролю качества продуктов и лекарственных препаратов (FDA) США пришли к выводу о безопасности и эффективности вакцины Johnson & Johnson от COVID-19, пишет Reuters со ссылкой на документы FDA. kommersant.ru »
2021-2-24 22:01
FDA Филиппин получило запрос на лицензирование «Спутника V»
Филиппинское управление по санитарному надзору за качеством продуктов и медикаментов получило запрос на лицензирование «Спутника V», сообщает телеканал «Известия». Документы прошли предварительное рассмотрение. izvestia.ru »
2021-1-9 10:16
FDA рекомендовало не снижать дозу вакцины от COVID-19
Американский медицинский регулятор FDA рекомендует не отказываться от второй дозы вакцины от COVID-19, несмотря на сообщения о том, что даже сниженная доза может дать иммунитет. Об этом говорится в сообщении на сайте ведомства. "До ... gazeta.ru »
2021-1-5 04:19
В FDA предупредили о побочных эффектах вакцины Moderna
Вакцина от коронавируса нового типа, разработанная компанией Moderna, может вызывать побочные эффекты у людей, которые пользуются косметическими филлерами для лица, предупредили в консультативном комитете Управления по санитарному надзору ... gazeta.ru »
2020-12-25 17:39
FDA готовится одобрить в США уже второй препарат для прививок
В США Комиссия по надзору за вакцинами поддержала выдачу разрешения для второго препарата против коронавируса от компании Moderna. ru.euronews.com »
2020-12-18 11:28
Эксперты FDA рекомендовали одобрить в США вакцину Moderna от коронавируса
Группа экспертов Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) рекомендовала разрешить экстренное применение вакцины от коронавируса COVID-19 компании Moderna. interfax.ru »
2020-12-18 01:46
Эксперты FDA рекомендовали использование вакцины Moderna в США
Экспертный комитет американского Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) рекомендует одобрить экстренное использование в США вакцины от коронавируса компании Moderna, сообщает ... gazeta.ru »
2020-12-18 01:16
Экспертная группа рекомендовала FDA одобрить экстренное применение вакцины компании Moderna
Поставки второй по счету американской вакцины от COVID-19 могут начаться уже в эти выходные golos-ameriki.ru »
2020-12-18 01:08
Эксперты FDA США рекомендовали регулятору одобрить вакцину Moderna от коронавируса
Прививку рекомендовано делать совершеннолетним американцам tass.ru »
2020-12-18 01:03
У FDA не возникло новых претензий к вакцине Moderna
Вторая вакцина от коронавируса может скоро получить разрешение на экстренное применение golos-ameriki.ru »
2020-12-15 19:13
CNN узнал об угрозе увольнения главы FDA в случае неодобрения вакцины от COVID-19
В случае, если вакцину от COVID-19 производства Pfizer и BioNTech не одобрят 11 декабря (в Вашингтоне на момент написания новости 17:42 пятницы), глава управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США Стивен Хан будет уволен. izvestia.ru »
2020-12-12 01:42
Байден назвал "лучом света" решение комитета FDA по вакцине Pfizer
Кандидат в президенты США Джо Байден, названный рядом СМИ избранным главой государства, отреагировал на решение экспертов рекомендовать одобрение экстренного применения вакцины от коронавируса компаний Pfizer и ... gazeta.ru »
2020-12-11 07:35
Байден оценил решение экспертов FDA по вакцине BioNTech и Pfizer
Демократ напомнил, что планирует распространить 100 млн доз препарата в первые 100 дней своего правления. aif.ru »
2020-12-11 06:13
Комитет FDA рекомендовал одобрить использование первой вакцины против COVID-19
Специализированный комитет Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов поддержал экстренное использование вакцины от Pfizer / BioNTech golos-ameriki.ru »
2020-12-11 04:10
Байден прокомментировал решение экспертов FDA по вакцине BioNTech и Pfizer
Избранный президент США назвал его лучом яркого света в наступившее мрачное время tass.ru »
2020-12-11 03:26
Эксперты FDA порекомендовали одобрить в США вакцину Pfizer
Профильный комитет Управления по вопросам качества продовольствия и медикаментов (FDA) порекомендовал руководству управления одобрить вакцину от коронавируса Pfizer/BioNTech. Эксперты FDA призвали одобрить регистрацию вакцины по ускоренной процедуре в чрезвычайных обстоятельствах. Лента.Ру »
2020-12-11 02:55
Эксперты FDA рекомендовали использование вакцины Pfizer в США
Профильный комитет Управления по вопросам качества продовольствия и медикаментов (FDA) рекомендовал регулятору одобрить использование вакцин BioNTech и Pfizer на территории США. Трансляция заседания комитета велась на странице ведомства в Twitter. izvestia.ru »
2020-12-11 02:44
Экспертный комитет FDA рекомендует использование вакцины Pfizer в США
Комитет внешних экспертов американского Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) рекомендует одобрить экстренное использование в США вакцины от коронавируса компаний Pfizer и BioNTech, сообщает ... gazeta.ru »
2020-12-11 02:04
Эксперты FDA рекомендовали одобрить в США вакцину Pfizer и BioNTech от COVID-19
Группа экспертов Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) рекомендовала одобрить экстренное применение в США вакцины от COVID-19 от компаний Pfizer и BioNTech. interfax.ru »
2020-12-11 02:03
Эксперты FDA обсудят вакцину Pfizer и BioNTech 10 декабря
Обычно федеральный регулятор следует их рекомендациям golos-ameriki.ru »
2020-11-21 02:25
Pfizer и BioNTech подают в FDA заявку на ускоренную регистрацию вакцины от COVID-19
Как ожидается, американское федеральное ведомство-регулятор выдаст разрешение на применение вакцины уже в декабре golos-ameriki.ru »
2020-11-20 18:13
AstraZeneca намерена направить в FDA результаты испытаний
Компания хотела бы начать переговоры с регулятором, направив на рассмотрение результаты, полученные за пределами США golos-ameriki.ru »
2020-11-6 22:11
Трамп: «глубинное государство» в FDA намеренно затягивает испытания вакцин против COVID-19
Накануне высокопоставленный сотрудник FDA предупредил, что уйдет в отставку в случае, если Белый дом заставит ведомство одобрить не до конца проверенную вакцину golos-ameriki.ru »
2020-8-23 21:21
Трамп вновь посоветовал использовать непроверенный препарат против COVID-19
Подтвержденных данных об эффективности олеандрина в лечении пациентов с коронавирусом нет. aif.ru »
2020-8-17 06:32
FDA присвоило приоритетный статус экспериментальным вакцинам от Pfizer и BioNTech
По итогам первых испытаний вакцины показали эффективность против коронавируса golos-ameriki.ru »
2020-7-13 16:35
Снижение вреда. Система нагревания табака получила новую оценку
7 июля Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало разрешение на продажу системы нагревания табака IQOS как продукта со сниженным негативным воздействием на организм. aif.ru »