Европейский регулятор получил заявку на регистрацию вакцины AstraZeneca
Препарат может получить заключение о временной регистрации 29 января tass.ru »
регулятор - Cвежие новости [ Фото в новостях ] | |
Препарат может получить заключение о временной регистрации 29 января tass.ru »
Ранее за разрешением на проведение в стране третьей фазы клинических испытаний препарата обратился партнер РФПИ - фармацевтическая компания Uniao Quimica tass.ru »
В Филиппинском управлении по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов сообщили, что "заявителю дано указание предоставить недостающие документы" tass.ru »
Его подробности не разглашаются tass.ru »
Научно-исследовательское объединение имени Освалдо Круза при Минздраве Бразилии просит разрешить применение 2 млн доз препарата, произведенных на фабрике индийской фармацевтической компании Serum tass.ru »
Рассмотрение запроса планируют завершить в течение 10 дней tass.ru »
Профильный комитет EMA рекомендовал обновить инструкцию по применению препарата Comirnaty, уточняющую, что каждый флакон содержит шесть доз вакцины tass.ru »
По данным регулятора, решение об одобрении вакцины могут принять в конце января tass.ru »
Датское энергетическое агентство (DEA) подтвердило возобновление укладки недостроенного участка «Северного потока – 2» с 15 января.
izvestia.ru »Ожидается, что вакцину уже в среду одобрит Европейская комиссия tass.ru »
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) в среду рекомендовало применение американской вакцины Moderna для борьбы с коронавирусной инфекцией COVID-19. interfax.ru »
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) одобрило использование вакцины от коронавируса нового типа компании Moderna на территории Европейского союза, сообщается на сайте регулятора. "Комитет EMA по лекарствам для человека ... gazeta.ru »
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) по итогам заседания специального научного комитета в среду одобрило вакцину от коронавируса американской компании Moderna для использования на территории Евросоюза. izvestia.ru »
Ее рекомендуется использовать для лиц старше 18 лет tass.ru »
Ранее американский вирусолог заявил, что снижение дозировки позволит привить большее количество населения страны. aif.ru »
Управление США по санитарному надзору за пищевыми продуктами и медикаментами (FDA) - американский медицинский регулятор - не рекомендует снижать дозы вакцины от коронавируса для ускорения вакцинации населения страны. interfax.ru »
Управление США по санитарному надзору за пищевыми продуктами и медикаментами (FDA) - американский медицинский регулятор - не рекомендует снижать дозы вакцины от коронавируса для ускорения вакцинации населения страны. interfax.ru »
Эксперты регулятора фармпрепаратов и медизделий Индии одобрили экстренное использование оксфордской вакцины от коронавирусной инфекции, созданной компанией AstraZeneca, сообщают СМИ. Эксперты регулятора по контролю стандартов лекарственных средств поставили несколько условий для использования вакцины в стране, которые не раскрываются, передает РИА «Новости» со ссылкой на CNBC-TV18. vz.ru »
Сербское агентство по медикаментам выдало разрешение на применение российской вакцины от COVID-19 Спутник V, сообщил представитель ведомства Павле Делич. «Создались условия, чтобы она [вакцина] использовалась для иммунизации», цитирует Делича ТАСС со ссылкой на агентство «Танюг». vz.ru »
Сербское агентство по медикаментам выдало разрешение на применение российской вакцины от COVID-19 Спутник V, сообщил представитель ведомства Павле Делич. «Создались условия, чтобы она [вакцина] использовалась для иммунизации», сказал Делич, передает ТАСС со ссылкой на агентство Танюг. vz.ru »
Представитель Агентства по медикаментам Сербии Павле Делич сообщил агентству Tanjug, что фармрегулятор выдал разрешение на применение российской вакцины от коронавируса "Спутник V". По словам Делича, создались условия, чтобы ... gazeta.ru »
Агентство по медикаментам Сербии выдало разрешение на использование российской вакцины от коронавируса «Спутник V», сообщил представитель регулятора Павле Делич.
Читать далее rt.com »
Государственное управление КНР по контролю над продуктами питания и лекарственными препаратами одобрило широкое применение вакцины от COVID-19, разработанной China National Biotec Group (CNBG), сообщил журналистам в четверг заместитель начальника управления Чэнь Шифэй. interfax.ru »
Государственный комитет по регулированию рынка Китая (SAMR) оштрафовал интернет-ритейлеров JD. com, Tmall (принадлежит Alibaba Group) и Vipshop на 500 тыс. юаней каждого ($76,6 тыс. ), сообщает Reuters. kommersant.ru »
Государственное управление рыночного регулирования (SAMR) Китая объявило о расследовании в отношении Alibaba Group. Регулятор изучит политику компании на предмет соответствию антимонопольному законодательству. kommersant.ru »
Они также призывают Европейское агентство авиационной безопасности потребовать от Boeing увеличить запас прочности модели tass.ru »
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) рекомендует разрешить использование в ЕС вакцины от коронавируса COVID-19 разработки компаний Pfizer и BioNTech. interfax.ru »
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) одобрила условное применение вакцины от коронавируса, разработанной компаниями Pfizer и BioNTech, на территории Евросоюза. Наше тщательное исследование означает, что мы можем уверенно убедить жителей ЕС в безопасности вакцины, ее эффективности и соответсвии необходимым медицинским стандартам, передает сайт EMA слова исполнительного директора агентства Эмера Кука. kommersant.ru »
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) одобрила условное применение вакцины от коронавируса, разработанной компаниями Pfizer и BioNTech, на территории Евросоюза. Наше тщательное исследование означает, что мы можем уверенно убедить жителей ЕС в безопасности вакцины, ее эффективности и соответсвии необходимым медицинским стандартам, передает сайт EMA слова исполнительного директора агентства Эмера Кука. kommersant.ru »
Европейское агентство по лекарственным средствам одобрило использование вакцины от коронавируса Pfizer-BioNTech на всей территории Евросоюза. Как отметили в понедельник в руководстве расположенной в Гааге организации, это решение даёт возможность начать вакцинацию в ЕС до конца текущего года. ru.euronews.com »
Препарат рекомендован к использованию для лиц старше 16 лет tass.ru »
Управление по санитарному надзору США изучает серьезные случаи аллергии на вакцину от компаний Pfizer и BioNTech, передает телеканал «Известия». В регуляторе насчитали около пяти инцидентов. izvestia.ru »
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США изучает около пяти случаев аллергических реакций после введения вакцины американской фармацевтической корпорации Pfizer и немецкой компании BioNTech. Читать далее rt.com »
Представитель американского Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) Питер Маркс заявил, что у пяти привитых разработанной компаниями Pfizer Inc и BioNTech вакциной выявлена аллергическая ... gazeta.ru »
В ближайшие дни в США могут быть распространены около 6 млн доз вакцины golos-ameriki.ru »
Ранее аналогичное одобрение получила и вакцина компаний BioNTech и Pfizer tass.ru »
Компанию оштрафовали за недобросовестную коммерческую практику, в частности, "краудфандинговая платформа предоставила вводящую в заблуждение информацию об отсутствии издержек на внесение пожертвований" tass.ru »
Компания представила последний пакет документов, необходимый для оценки, с опережением сроков tass.ru »
Это поможет восстановить права более 400 обманутых дольщиков tass.ru »
Европейское агентство по лекарственным препаратам (EMA) испытывает на себе давление в вопросе скорейшей сертификации вакцины от коронавируса производства компаний Pfizer и BioNTech. Об этом заявил в среду, 16 декабря, постоянный представитель России при ЕС Владимир Чижов. izvestia.ru »
Компании предъявили обвинения во введении в заблуждение пользователей приложения с частной виртуальной сетью Onavo Protect tass.ru »
Этот тест позволяет обнаруживать фрагменты белков вируса SARS-CoV-2 после мазка в носовой полости tass.ru »
Вакцина может стать второй разрешенной для использования в США svoboda.org »
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) в ходе заседания 21 декабря рассмотрит вопрос о выдаче разрешения на использование в ЕС вакцины от COVID-19 компаний BioNTech и Pfizer. Об этом заявили в пресс-службе регулятора. Читать далее rt.com »
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) сочла разработанную компанией Moderna вакцину от коронавируса COVID-19 безопасной и эффективной, сообщает во вторник агентство Bloomberg со ссылкой на доклад ведомства. interfax.ru »
Ранее компания заявила, что эффективность ее вакцины превышает 94% tass.ru »
По словам главы Еврокомиссии Урсулы фон дер Ляйен, "вероятно, первые жители ЕС пройдут вакцинацию до конца 2020 года" tass.ru »
Как отмечает агентство, Европейское агентство по лекарственным препаратам опровергло оказание на себя какого-либо политического давления tass.ru »
Центр по контролю и профилактике заболеваний (ЦКПЗ) США рекомендовало для применения в чрезвычайных обстоятельствах вакцину от коронавируса производства компаний Pfizer и BioNTech. Об этом организация сообщила в Twitter в воскресенье, 13 декабря. izvestia.ru »
Первыми вакцину получат работающие в системе здравоохранения и пациенты учреждений длительного ухода tass.ru »