2021-1-6 15:37 |
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) одобрило использование вакцины от коронавируса нового типа компании Moderna на территории Европейского союза, сообщается на сайте регулятора. "Комитет EMA по лекарствам для человека ...
Аналог Ноткоин - TapSwap Получай Бесплатные Монеты
Подробнее читайте на gazeta.ru
БРЮССЕЛЬ, 14 марта, ФедералПресс. Европейское агентство по безопасности полетов (EASA) отозвало у российских авиакомпаний сертификаты на полеты в воздушном пространстве Евросоюза. Об этом сообщает РБК со ссылкой на заявление регулятора. fedpress.ru »
2022-03-14 22:15
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) признало эффективной и безопасной вакцину от ковида американского производства Novavax. Об этом говорится на сайте регулятора. «После тщательной оценки комитет EMA по лекарственным средствам для человека (CHMP) пришел к консенсусу, что данные о вакцине являются достоверными и соответствуют критериям ЕС по эффективности, безопасности и качеству», — заявили в ЕМА. polit.ru »
2021-12-20 18:10
В Европейском агентстве лекарственных средств (EMA) в четверг сообщили, что рекомендовали одобрить препарат Xevudy на основе антител для лечения коронавируса, а также разрешить применять лекарство Kineret среди взрослых с COVID-19. interfax.ru »
2021-12-16 19:02
В Европейском агентстве лекарственных средств (EMA) в четверг заявили, что рекомендуют применение вакцины от COVID-19 компаний Pfizer-BioNTech для детей в возрасте 5-11 лет. interfax.ru »
2021-11-25 15:41
Заявления о нарушениях при испытаниях вакцины Pfizer/BioNTech не ставят под сомнение выводы о безопасности и эффективности препарата, заявили РИА Новости в пресс-службе Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA). kommersant.ru »
2021-11-04 14:24
Комитет по лекарственным препаратам для человека (КРЛП) Европейского агентства лекарственных средств (EMA) одобрил введение третьей дозы вакцины от коронавируса COVID-19 Spikevax людям старше 18 лет, сообщает в понедельник агентство на своем сайте. interfax.ru »
2021-10-25 21:26
Комитет по безопасности медикаментов Европейского агентства лекарственных средств (ЕАЛС) подтвердил вероятность двух новых редких побочных эффектов, связанных с введением вакцин Johnson & Johnson (J&J) и AstraZeneca, сообщило Государственное агентство лекарств Латвии. interfax.ru »
2021-10-02 12:30
Впоследствии могут быть одобрены вакцины для новорожденных. aif.ru »
2021-09-18 13:08
Понадобится три-четыре недели для изучения и оценки данных о препарате, сообщил глава департамента EMA по угрозам здоровью и стратегии вакцинации Марко Кавалери tass.ru »
2021-09-18 11:26
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) начало последовательную экспертизу (rolling review) антиковидной вакцины Vidprevtyn, разработанной французской фармацевтической компанией Sanofi в сотрудничестве с британской GSK. Об этом EMA сообщило во вторник, 20 июля. ru.rfi.fr »
2021-07-20 20:01