сма - Cвежие новости [ Фото в новостях ] | |
Кабмин России включил препарат рисдиплам для лечения спинально-мышечной атрофии (СМА) в список жизненно необходимых и важнейших лекарства. Лекарство будет предоставляться пациентам бесплатно. Об этом сообщил премьер Михаил... newdaynews.ru »
Люди с таким диагнозом смогут получать «Рисдиплам» бесплатно. aif.ru »
МОСКВА, 24 декабря, ФедералПресс. Правительство РФ включило препарат «Рисдиплам», назначаемый в качестве терапии при спинальной мышечной атрофии, в перечень жизненно необходимых лекарств. Об этом на заседании кабмина сообщил премьер-министр Михаил Мишустин. fedpress.ru »
В России препарат «Рисдиплам», которым лечат спинальную мышечную атрофию (СМА), будет предоставляться пациентам бесплатно. Препарат включили в перечень важнейших лекарств. Лента.Ру »
Президент России Владимир Путин, отвечая на вопрос журналиста из Екатеринбурга, предложил расширить программу помощи больным СМА через фонд «Круг добра», распространив ее не только на детей, но и на взрослых. fedpress.ru »
Фонд «Круг добра» обеспечивает необходимыми лекарствами пациентов со спинальной мышечной атрофией только до 18 лет. aif.ru »
Президент Владимир Путин на ежегодной пресс-конференции ответил на вопрос журналиста ТК «4 канал» о помощи детям со СМА и фонде «Круг добра». По словам президента, источником финансирования этого фонда являются дополнительные... newdaynews.ru »
Этот препарат используется для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА). aif.ru »
Это заболевание приводит к постепенному угасанию двигательных и дыхательных функций. Для спасения ребенка достаточно одного укола «Золгенсмы», но его цена — 2 млн долларов bfm.ru »
Глава фонда «Семьи СМА» Ольга Германенко рассказала, что зарегистрированный Минздравом препарат «Золгенсма» может быть недоступен российским пациентам еще несколько месяцев. Об этом она сообщила в интервью радиостанции «Эхо Москвы». echo.msk.ru »
Минздрав РФ зарегистрировал швейцарский препарат для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА) — «Золгенсму». Об этом свидетельствуют данные государственного реестра лекарственных средств. izvestia.ru »
Минздрав зарегистрировал препарат Золгенсма для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА) детей. Его стоимость оценивается в $2,1 млн. Препарат внесен в книгу рекордов Гиннесса как самое дорогое лекарство в мире. kommersant.ru »
Лекарство "Золгенсма" поможет тяжелобольным детям в России tvc.ru »
На данный момент в стране его аналогов всего два — "Спинраза" и "Рисдиплам". lifenews.ru »
Он включен в книгу рекордов Гиннесса как самое дорогое лекарство в мире, стоимость одного укола составляет порядка 160 млн рублей tass.ru »
В Екатеринбурге благотворители закрыли сбор для Кости Каткова, у малыша три месяца назад диагностировали спинальную мышечную атрофию, и родители сразу же начали искать деньги на препарат «Золгенсма», который может спасти ребенка. newdaynews.ru »
Исследованиями займется Центр мозга и нейротехнологии Федерального медико-биологического агентства. aif.ru »
Федеральный центр мозга и нейротехнологий Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) собирается провести исследование для создания собственного препарата от спинальной мышечной атрофии (СМА). newdaynews.ru »
с 2023 года всех новорожденных в России будут проверять на синдром спинально-мышечной атрофии и еще 35 заболеваний. Об этом рассказал директор Медико-генетического научного центра им. Н. П. Бочкова, главный внештатный специалист... newdaynews.ru »
Медико-генетический научный центр имени академика Н. П. Бочкова (МГНЦ) при поддержке компании «Рош» запустит отечественную тест-систему для выявления новорожденных со спинальной мышечной атрофией (СМА). izvestia.ru »
С 2023 года младенцев будут проверять на 36 заболеваний. aif.ru »
В региональном Минздраве утверждают, что все дети с этим диагнозом получают необходимые препараты. lifenews.ru »
В Новосибирске умер шестилетний ребенок со спинальной мышечной атрофией (СМА). Мальчик долгое время находился без лечения, как и четверо других детей в регионе с этим диагнозом, пишет «Тайга. инфо» со ссылкой на фонд «Звезда на ладошке». polit.ru »
НОВОСИБИРСК, 15 ноября, ФедералПресс. В Новосибирске умер ребенок со спинальной мышечной атрофией. По словам общественников, это произошло из-за нехватки препаратов. Проверку начали прокуроры области. Об этом сообщили в ведомстве. fedpress.ru »
НОВОСИБИРСК, 15 ноября, ФедералПресс. В Новосибирске умер ребенок со спинальной мышечной атрофией. По мнению общественников, это произошло из-за нехватки препаратов. Проверку начали прокуроры области. fedpress.ru »
МОСКВА, 13 ноября, ФедералПресс. Мальчик, сбор средств на лечение которого организовал рэпер Алишер Моргенштерн, получил укол от СМА. Препарат стоил 168 миллионов рублей, сообщают СМИ. fedpress.ru »
Маленький Илья получил инъекцию "Золгенсмы", препарат стоит 168 миллионов рублей. Рэпер присоединился к сбору, когда не было и половины нужной суммы. lifenews.ru »
Андрей Глотов отметил, что предконцепционный скрининг будущих родителей поможет предотвратить рождение детей со сложнейшими патологиями. lifenews.ru »
Взрослые москвичи со спинальной мышечной атрофией (СМА) и муковисцидозом сообщили, что не могут получить лечение, которое им назначали по жизненным показаниям медики федеральных клиник, пишет «Коммерсантъ». polit.ru »
Мама мальчика рассказала, что почти половину суммы перечислил неизвестный меценат. Сейчас Илья находится в Москве, чувствует себя хорошо. lifenews.ru »
ТЮМЕНЬ, 11 октября, ФедералПресс. Родители тринадцатилетней девочки Кати Захаровой вновь обращаются за помощью к неравнодушным тюменцам. Подростку необходима срочная операция на позвоночнике, чтобы избежать дальнейшего развития сколиоза четвертого типа. Информацию подтвердила мать ребенка Елена. fedpress.ru »
Ранее фонд отказал родителям ребенка в закупке незарегистрированного в России препарата tass.ru »
Ранее родители мальчика в социальных сетях сообщали, что им отказали в закупке препарата tass.ru »
Несколько пациентов со спинальной мышечной атрофией (СМА) вышли на пикет перед Министерством здравоохранения России, сообщает Новая газета. Они обращали внимание на то, что взрослые люди, страдающие этим заболеванием, не имеет доступа к необходимым лекарствам. kommersant.ru »
Лекарством обеспечат малышей до двух лет utro.ru »
Российский фонд «Круг добра» начал прием заявок на незарегистрированный в РФ препарата Золгенсма для детей со спинальной мышечной атрофией (СМА), сообщили журналистам 28 июня в пресс-службе Минздрава РФ. izvestia.ru »
Премьер-министр РФ Михаил Мишустин поручил Минздраву проработать этот вопрос tass.ru »
Еще один уральский ребенок со спинальной мышечной атрофией получит лечение самым дорогим препаратом в мире – «Золгенсма». Игорь Алтушкин и Фонд святой Екатерины добавили недостающие 50 миллионов, тем самым закрыв сбор, который длился очень долго. newdaynews.ru »
Инновационные технологии изменения клеточных рецепторов позволили вылечить в Центре имени Дмитрия Рогачёва до 70% ранее неизлечимо больных детей. aif.ru »
В Свердловской области 19 детей с диагнозом «спинальная мышечная атрофия» обеспечены патогенетической терапией, но только препаратами, зарегистрированными в России, сообщили в региональном минздраве. Речь идет и «Спинразе» и... newdaynews.ru »
Решить вопрос по обеспечению пациентов дорогостоящими медикаментами позволила эффективная работа руководства фонда «Круг добра». aif.ru »
Для этого будут дополнительно закуплены "Нусинерсен" ("Спинраза") и "Рисдиплам". Это единственные препараты, зарегистрированные в стране. lifenews.ru »
МОСКВА, 13 мая, ФедералПресс. На лечение детей с муковисцидозом будут каждый год направлять не менее 4,5 млрд рублей. Об этом рассказал председатель правления фонда «Круг добра» Александр Ткаченко. fedpress.ru »
В России всех больных с диагнозом спинальная мышечная атрофия (СМА) пообещали обеспечить лекарствами до конца 2021 года. Фонд поддержки детей с тяжелыми жизнеугрожающими и хроническими, в том числе редкими, заболеваниями «Круг добра» обеспечит закупку препаратов. Лента.Ру »
В Новосибирской области 16-летняя девушка, страдавшая спинальной мышечной атрофией (СМА), не получила необходимый препарат и скончалась без него. 9 мая состояние россиянки ухудшилось. Ей был необходим «Рисдиплам» — один из самых дорогостоящих препаратов в мире. Лента.Ру »
Об этом заявил министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко. aif.ru »
«Спутник V», вакцины от Pfizer и AstraZeneca, лекарства от СМА «Золгенсма» и «Спинраза» — немалый вклад в разработку этих и других лекарственных препаратов вносят женщины-ученые. Рассказываем о них forbes.ru »
Генетические исследования по выявлению спинально-мышечной атрофии (СМА) в России стоят от 2 тыс. до 5 тыс. рублей, рассказал заведующий лабораторией ДНК-диагностики Медико-генетического научного центра им. izvestia.ru »
