Генная терапия впервые излечила ребенка от спастической спинальной параплегии
Эта терапия значительно улучшила состояние четырехлетнего мальчика с заболеванием tass.ru »
спинальной - Cвежие новости [ Фото в новостях ] | |
Результатов: 43
В России модифицировали фрагменты ДНК для терапии спинальной мышечной атрофии
Благодаря модификации сахаро-фосфатного остова, удалось добиться большей стабильности нуклеиновых кислот, что позволит снизить количество требуемого препарата и сопряженных с опасными последствиями инъекций в спинномозговую жидкость tass.ru »
2024-2-19 05:25
Чудо исцеления. Врачи научились спасать от болезни, считавшейся неизлечимой
Как лечат теперь ранее считавшиеся неизлечимыми болезни типа спинальной мышечной атрофии (СМА) aif.ru »
2023-10-14 06:09
В России выявили в ходе скрининга более 30 случаев спинальной мышечной атрофии
Министр здравоохранения Михаил Мурашко сообщил, что дети уже получили лекарственную терапию tass.ru »
2023-6-3 08:58
Дети начали получать инъекции российского препарата против спинальной мышечной атрофии
Глава Минздрава Михаил Мурашко также напомнил, что в России действует проект по расширенному неонатальному скринингу на 40 врожденных и наследственных заболеваний tass.ru »
2023-4-25 11:47
Эксперт: препарат "Золгенсма" противопоказан в 25-30% случаев спинальной мышечной атрофии
Его можно применять только при условии наличия трех и менее копий гена SMN2, сообщил главный врач Медико-генетического научного центра имени Н. П. Бочкова Сергей Воронин tass.ru »
2022-7-23 08:06
В России поступил в оборот самый дорогой в мире препарат от спинальной мышечной атрофии
Стоимость одной дозы "Золгенсма" составляет более $2 млн tass.ru »
2022-7-7 10:01
«Круг добра» получил право закупать лекарства после их регистрации в РФ
Это относится и к препарату «Золгенсма» для лечения спинальной мышечной атрофии. aif.ru »
2022-1-24 13:47
Путин рассказал о помощи детям со спинальной мышечной атрофией
Глава государства отметил, что благодаря фонду "Круг добра" сейчас поддержку получают на порядок больше детей, чем раньше. lifenews.ru »
2021-12-23 15:38
В России официально зарегистрировали препарат «Золгенсма» от спинальной мышечной атрофии (СМА). Это самое дорогое лекарство в мире
В России официально зарегистрировали препарат «Золгенсма» для пациентов со спинальной мышечной атрофией (СМА), свидетельствуют данные государственного реестра лекарственных средств. «Золгенсма» — самое дорогое лекарство в мире, одна инъекция которого стоит более 150 млн рублей. polit.ru »
2021-12-9 19:14
В России более 90% детей со спинальной мышечной атрофией обеспечили лечением
За все время работы фонда "Круг добра" лекарства получили уже более 1,6 тыс. детей tass.ru »
2021-11-17 12:51
В МИЦ «Известия» состоится пресс-конференция по спинальной мышечной атрофии
17 ноября в 11:00 в пресс-центре МИЦ «Известия» состоится пресс-конференция на тему: «Новое в диагностике спинальной мышечной атрофии».На пресс-конференции будут озвучены промежуточные результаты программы неонатального скрининга на спинальную мышечную атрофию (СМА) в Москве и планируемые даты появления обязательного скрининга на СМА во всех регионах России. izvestia.ru »
2021-11-15 20:04
Всех пациентов с СМА в РФ обеспечат лекарствами до конца года
Пациенты со спинальной мышечной атрофией получат необходимые препараты до конца 2021 года. aif.ru »
2021-5-14 22:30
"Круг добра" сообщил о поставке 914 пациентам препаратов от спинальной мышечной атрофии
Препарат "Спинраза", применяемый при лечении детей со спинальной мышечной атрофией, 25 ноября 2020 года вошел в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов tass.ru »
2021-5-13 20:16
В Новосибирской области девушка со спинальной мышечной атрофией умерла из-за отсутствия лекарства
Следствие оценит действия властей и медиков по обеспечению подростка бесплатным препаратом. lifenews.ru »
2021-5-13 18:05
Фонд "Круг добра" поможет детям со спинальной мышечной атрофией
Все поступившие заявки одобрены, принципы принятия решений в дальнейшем разработает пациентская организация utro.ru »
2021-3-15 14:22
«Круг добра» одобрил все заявки на помощь детям со спинальной мышечной атрофией
Фонд поддержки детей с тяжелыми жизнеугрожающими и хроническими заболеваниями «Круг добра» утвердил все поступившие заявки на оказание помощи детям со спинальной мышечной атрофией (СМА). Об этом в пятницу, 12 марта, сообщается на официальном сайте фонда. izvestia.ru »
2021-3-12 21:59
Власти КБР выделят средства на лечение мальчика со спинальной мышечной атрофией
Семья Магомеда Тюбеева сообщила, что уже удалось собрать 143 млн из 160 необходимых для покупки препарата "Золгенсма" tass.ru »
2021-1-21 13:46
«Показатель хороший, но недостаточный»: каким был 2020 год для пациентов со спинальной мышечной атрофией
С 1 января в России введён повышенный налог на доходы физических лиц, зарабатывающих более 5 млн рублей в год. Вырученные средства пойдут в фонд помощи тяжелобольным детям, в том числе с диагнозом «спинальная мышечная атрофия». rt.com »
2021-1-3 16:49
Препарат рисдиплам для лечения спинальной мышечной атрофии поступит в продажу в РФ в мае
Рисдиплам (торговое наименование "Эврисди") является первым и единственным препаратом для патогенетической терапии при этой болезни, который можно принимать на дому tass.ru »
2020-11-30 19:39
«Коммерсантъ»: иностранный препарат для лечения спинальной мышечной атрофии могут зарегистрировать в РФ с задержкой
По данным издания, речь идет о 18 месяцах. Согласно российскому законодательству, любой новый препарат должен быть зарегистрирован за 160 рабочих дней bfm.ru »
2020-11-18 11:50
Голикова: государство профинансирует лечение спинальной мышечной атрофии
На пациентов с редкими недугами власти выделят в следующем году 60 млрд рублей. Одна инъекция препарата «Спинраза» для лечения СМА стоит 8 млн рублей bfm.ru »
2020-10-29 00:18
Голикова: государство будет оплачивать лечение спинальной мышечной атрофии у детей
Спинальную мышечную атрофию у детей в России будут лечить за счет государства, заявила вице-премьер РФ Татьяна Голикова. Лечение предварительно смогут получить 25 тыс. детей. На эти цели пойдут бюджетные средства, которые государство получит за счет повышения ставки подоходного налога до 15% на доходы свыше 5 млн руб. kommersant.ru »
2020-10-28 19:03
Государство возьмет на себя лечение спинальной мышечной атрофии у детей
Лечение спинальной мышечной атрофии у детей, являющееся одним из самых дорогостоящих, будет финансироваться государством, заявила вице-премьер РФ Татьяна Голикова. interfax.ru »
2020-10-28 16:43
Источник: Медведева пройдёт обследование в клинике спинальной нейрохирургии
Фигуристка Евгения Медведева из-за обострения старой травмы спины пройдёт обследование в московской клинике спинальной нейрохирургии.
Читать далее rt.com »
2020-10-9 23:15
Медведева пройдет обследование в клинике спинальной нейрохирургии
Российская фигуристка, двукратная чемпионка мира и Европы, серебряный призер Олимпийских игр - 2018 Евгения Медведева 9 октября пройдет медицинское обследование в одной из московских клиник спинальной нейрохирургии. Об этом сообщает ... gazeta.ru »
2020-10-8 17:36
Девушка вышла замуж за инвалида со спинальной мышечной атрофией, но в Сети её считают лицемеркой
Хотя большинство комментариев обычно и доброжелательные, злопыхатели Ханне порядком надоели.Читать далее... lifenews.ru »
2020-9-17 09:59
Минздрав готовит клинические рекомендации для лечения спинальной мышечной атрофии
В Минздраве прокомментировали нехватку лекарства «Спинраза», помогающего больным спинальной мышечной атрофией (СМА). На данный момент клинические рекомендации по лечению СМА не утверждены, пояснили в Минздраве. izvestia.ru »
2020-6-29 03:15
Родители больных спинальной мышечной атрофией попросили помощи властей
Родители детей, больных спинальной мышечной атрофией (СМА), отчаявшиеся получить препарат «Спинраза», обратились в правительство.
izvestia.ru »2020-6-29 03:03
Бойцы СМА: родители детей со спинальной мышечной атрофией попросили лекарство у властей
Одна инъекция нового препарата стоит около 8 млн рублей izvestia.ru »
2020-6-29 00:01
В России разработали препарат для лечения спинальной мышечной атрофии
В России разработали препарат для лечения спинальной мышечной атрофии, его выведут на рынок в 2026 году. В настоящее время проводятся доклинические испытания лекарства для определения эффективной и безопасной дозы для человека. Лента.Ру »
2020-6-18 17:44
Неравнодушных тюменцев просят помочь 11-летней Кате, страдающей спинальной мышечной атрофией
ТЮМЕНЬ, 8 июня, ФедералПресс. Девочке поставили диагноз в 4 года. На лечение требуется 47 миллионов рублей. fedpress.ru »
2020-6-8 13:17
ЕСПЧ впервые обязал Россию обеспечить лекарствами ребенка со спинальной мышечной атрофией
Европейский суд по правам человека обязал российские власти предоставить жизненно необходимый препарат «Спинраза» (нусинерсен) шестимесячной девочке Аде Кешишянц из Кисловодска, у которой диагностирована спинальная мышечная атрофия, пишет «Медуза». polit.ru »
2020-5-8 07:10
Лизе Краюхиной со спинальной мышечной атрофией собрали 160 миллионов на укол
Еще одной девочке из Свердловской области со страшным диагнозом «спинальная мышечная атрофия» удалось найти спонсора, который помог закрыть сбор – сегодня семья сообщила, что собраны все 160 миллионов рублей. newdaynews.ru »
2020-4-14 16:29
В Мурманске четвертому ребенку со спинальной мышечной атрофией назначат "Спинразу"
Инъекция единственного зарегистрированного в России лекарства от этого заболевания стоит 8 млн рублей, годовой курс стоит около 47 млн рублей tass.ru »
2020-3-11 19:03
На лечение страдающей спинальной мышечной атрофией екатеринбурженки собрали 160 млн рублей
Одним из тех, кто помог родителям девочки собрать необходимую сумму, стал Павел Дацюк, который передал для благотворительного аукциона свою клюшку и хоккейный свитер tass.ru »
2020-2-21 16:02
На страницах фондов написано: «СМА не берем». Семьи детей, больных спинальной мышечной атрофией, объединились, чтобы докричаться до государства
Семьи детей, больных спинальной мышечной атрофией, объединились, чтобы докричаться до государства novayagazeta.ru »
2020-2-11 16:42
В 2020 году в России умерли трое детей со спинальной мышечной атрофией — они не дождались лечения
В России с начала 2020 года трое детей со спинальной мышечной атрофией (СМА) скончались, не получив необходимого лечения, пишет журнал «Такие дела». Спинальная мышечная атрофия - неизлечимое генетическое заболевание, которое приводит к поражению нервной системы и постепенной атрофии мышц. polit.ru »
2020-2-7 08:21
Лотерея ценою в жизнь: самое дорогое лекарство в мире будут назначать по жребию
Может ли фармкомпания решать, кому из нуждающихся пациентов отдать жизненно важное лекарство? И что делать родителям, чьи дети угасают на глазах от врожденной спинальной мышечной атрофии? Всего одна вовремя проведенная инъекция может полностью остановить развитие заболевания, но стоимость препарата исчисляется миллионами долларов. vesti.ru »
2020-1-24 21:34
Шанс для малыша со спинальной мышечной атрофией
Шанс для малыша со спинальной мышечной атрофией ru.euronews.com »
2019-10-30 00:39
В РФ зарегистрировали препарат для лечения спинальной мышечной атрофии
В России зарегистрировали препарат Спинраза для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА). interfax.ru »
2019-8-20 13:32
Препарат для лечения спинальной мышечной атрофии зарегистрирован в России
Детский омбудсмен Анна Кузнецова сообщила на своей странице в Facebook, что предназначенный для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА) препарат «Спинраза» (Spinraza) зарегистрировали в России. Читать далее rt.com »
2019-8-20 13:08
Лекарство от генетического заболевания
Новый препарат помогает клеткам обойти генетический дефект, вызывающий тяжелое врожденное заболевание - спинальную мышечную атрофию. Эта болезнь разрушает двигательные нейроны спинного и головного мозга, лишая больного способности к движениям. polit.ru »