фото показано с vesti.ru

У восьмилетней Саши Латышевой из Иркутской области врожденный порок развития спинного мозга – Spina bifida. Саша уже перенесла две сложные операции, спинномозговую грыжу иссекли, но еще остается много трудностей: нарушена работа кишечника, почек и мочевыводящих путей, есть ортопедические проблемы.

Вести.Ru и Русфонд объединились, чтобы помочь тяжелобольным детям. В рамках проекта мы рассказываем о детях, их родителях, которые попали в беду, испытывают горе и нужду, отчаявшись найти средства на лечение. Нет ничего ужаснее страданий ребенка – и ничего более радостного, чем его выздоровление. Каждую неделю мы рассказываем истории о детях, чтобы собрать средства на их лечение. Без вашей помощи детям не справиться.

Сегодня мы рассказываем о восьмилетней Саше Латышевой из поселка Магистрального Иркутской области.

У девочки врожденный порок развития спинного мозга – Spina bifida. Саша уже перенесла две сложные операции, спинномозговую грыжу иссекли, но еще остается много трудностей: нарушена работа кишечника, почек и мочевыводящих путей, есть ортопедические проблемы. Саше требуется комплексное обследование в рамках специальной программы для детей со Spinabifida, в ходе которого врачи составят для девочки план необходимого лечения.

Из письма Анны Латышевой, мамы Саши: "Моя старшая дочь родилась здоровой – так сказали врачи. Но с трех лет Саша стала жаловаться на боль в ногах, быстро уставала на прогулке, а потом у нее на крестце появилась шишка. После обследования врачи поставили неожиданный и страшный диагноз: врожденный порок развития спинного мозга, сказали, нужна операция. Ониобъяснили, что позвоночник сформировался неправильно, из-за этого образовалась спинномозговая грыжа. Первый раз дочку прооперировали в Новосибирске, шишку убрали, боли на время ушли. Но через несколько месяцев грыжа появилась снова, дочку прооперировали второй раз – уже в Москве. Мы не знаем, чего ждать дальше, как жить с этой болезнью. Саше трудно ходить, она часто жалуется на боли, есть проблемы с кишечником и мочевым пузырем. Я узнала, что в Москве есть клиника, где помогают детям с таким, как у Саши, диагнозом. Врачи этой клиники готовы обследовать дочку и составить план лечения. Вот только оплатить все это нам не под силу: растим с мужем троих детей, живем скромно. Помогите, пожалуйста!"

Для спасения Саши Латышевой не хватает 108 800 руб.

Педиатр Центра врожденной патологии клиники Глобал Медикал Систем Эмилия Гаврилова (GMS Clinic, Москва):

"Саша уже перенесла несколько нейрохирургических операций. Но она по-прежнему плохо ходит, жалуется на боли в ногах. Чтобы девочка могла уверенно ходить, докторам, работающим с детьми со Spina bifida, необходимо разобраться, какие операции надо для этого сделать, какие аппараты изготовить, как научить Сашу в них ходить. У ребенка еще проблемы с почками и кишечником и довольно хрупкие кости. Заняться всем этим может только междисциплинарная команда врачей, которые знают, как, решая одну проблему, не упустить из виду другие. Совместными усилиями мы значительно улучшим жизнь Саши".

Стоимость обследования и плана лечения 504 000 руб.

100 000 руб. внесло АО "Восток Центр Иркутск"

25 445 руб. собрали телезрители ГТРК "Иркутск"

269 755 руб. собрали читатели irk.ru, 38шалунов.рф и rusfond.ru

Не хватает 108 800 руб.

ПОМОЧЬ САШЕ

О РУСФОНДЕ

Русфонд (Российский фонд помощи) создан осенью 1996 года для помощи авторам отчаянных писем в "Ъ". Проверив письма, мы размещаем их в "Ъ", на сайтах rusfond.ru, kommersant.ru, в эфире ВГТРК и радио "Вера", в социальных сетях, а также в 147 печатных, телевизионных и интернет-СМИ. Возможны переводы с банковских карт, электронной наличностью и SMS-сообщением, в том числе из-за рубежа (подробности на rusfond.ru). Мы просто помогаем вам помогать. Всего собрано свыше 14,769 млрд руб. В 2020 году (на 23 июля) собрано 707 900 643 руб., помощь получили 594 ребенка.Русфонд – лауреат национальной премии "Серебряный лучник" за 2000 год, входит в реестр НКО – исполнителей общественно полезных услуг. В 2019 году президентские гранты выиграли: Русфонд – на проект "Совпадение", Национальный РДКМ – на "Академию донорства костного мозга" плюс гранты мэра Москвы на проект "Спаси жизнь – стань донором костного мозга" и Департамента труда и соцзащиты Москвы на проект "Столица близнецов". В 2020 году Русфонд получил грант Фонда Владимира Потанина, а также президентский грант на издание журнала Кровь5. Президент Русфонда Лев Амбиндер – лауреат Государственной премии РФ.

Адрес фонда: 125315, г. Москва, а/я 110;

rusfond.ru; e-mail:[email protected]

Приложения для айфона и андроида rusfond.ru/app

Телефон: 8-800-250-75-25 (звонок по России бесплатный), 8 (495) 926-35-63 с 10:00 до 20:00

Аналог Ноткоин - TapSwap Получай Бесплатные Монеты

Подробнее читайте на vesti.ru