2021-3-4 12:35 |
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) начало процедуру последовательной экспертизы регистрационного досье вакцины "Спутник V".Об этом сообщает ТАСС со ссылкой на Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ). "РФПИ ...
Аналог Ноткоин - TapSwap Получай Бесплатные Монеты
Подробнее читайте на gazeta.ru
Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) во вторник объявило о начале процедуры экспертизы разработанной французской Sanofi Pasteur вакцины от коронавируса COVID-19, сообщает газета Le Figaro. interfax.ru »
2021-07-20 21:34
В РФПИ отметили, что партнёрство по этому вопросу должно быть выше политики. lifenews.ru »
2021-03-04 12:42
Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) начало процедуру последовательной экспертизы регистрационного досье «Спутника V». Об этом в четверг, 4 марта, сообщила пресс-служба агентства.
izvestia.ru »2021-03-04 12:08
По словам главы РФПИ Кирилла Дмитриева, одобрение EMA позволит обеспечить препаратом 50 млн жителей Евросоюза, начиная с июня tass.ru »
2021-03-04 12:03
В Европейском агентстве лекарственных средств уточнили, что временные рамки этого процесса пока установить невозможно tass.ru »
2021-02-12 13:32