2021-3-4 12:03 |
По словам главы РФПИ Кирилла Дмитриева, одобрение EMA позволит обеспечить препаратом 50 млн жителей Евросоюза, начиная с июня
Аналог Ноткоин - TapSwap Получай Бесплатные Монеты
Подробнее читайте на tass.ru
Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) во вторник объявило о начале процедуры экспертизы разработанной французской Sanofi Pasteur вакцины от коронавируса COVID-19, сообщает газета Le Figaro. interfax.ru »
2021-07-20 21:34
В РФПИ отметили, что партнёрство по этому вопросу должно быть выше политики. lifenews.ru »
2021-03-04 12:42
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) начало процедуру последовательной экспертизы регистрационного досье вакцины "Спутник V".Об этом сообщает ТАСС со ссылкой на Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ). "РФПИ ... gazeta.ru »
2021-03-04 12:35
Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) начало процедуру последовательной экспертизы регистрационного досье «Спутника V». Об этом в четверг, 4 марта, сообщила пресс-служба агентства.
izvestia.ru »2021-03-04 12:08
В Европейском агентстве лекарственных средств уточнили, что временные рамки этого процесса пока установить невозможно tass.ru »
2021-02-12 13:32
Вирусологи считали, что этот подвид навсегда исчез в результате ковидных ограничений 2020-2021 годов, сообщила газета
Увеличение числа госпитализаций произошло в 43 субъектах страны
Число госпитализаций выросло на 8,2%
Мэр столицы заявил, что экзамен в виде пандемии был необходим для того, чтобы понять, насколько отечественная система здравоохранения лучше по сравнению с моделями здравоохранения других стран
Коронавирус "перешел в разряд постоянных проблем", отметил глава офиса Батыр Бердыклычев
Глава офиса Всемирной организации здравоохранения в РФ Батыр Бердыклычев отметил, что речь идет, в частности, о людях пожилого возраста с хроническими заболеваниями и медработниках
Президент США отметил, что во время пандемии у его страны была нехватка таких тестов