Минздрав Разрешил - Cвежие новости [ Фото новости ] | |
Министерство здравоохранения разрешило начать клинические исследования вакцины против коронавируса «Спутник V» в виде назального спрея. В реестре лекарственных средств появилась запись об этом. В карточке препарата говорится, что цель исследования — оценка безопасности, переносимости и иммуногенности лекарственного средства «Гам-КОВИД-Вак» в виде назального спрея. polit.ru »
Исследования препарата будут вестись на базе центра "Эко-безопасность" в Санкт-Петербурге. В них примут участие 500 добровольцев. lifenews.ru »
Он будет двухкомпонентным tvc.ru »
Минздрав РФ одобрил проведение II фазы испытаний вакцины против коронавируса "Спутник V" в виде назального спрея, следует из данных госреестра разрешенных клинических исследований. interfax.ru »
В испытаниях примут участие 250 добровольцев. aif.ru »
Минздрав России разрешил провести клинические испытания третьей российской вакцины против коронавируса КовиВак от Центра имени Чумакова на людях старше 60 лет. Исследование с участием 250 добровольцев планируется завершить к 1 августа 2022 года, говорится в материалах государственного реестра разрешений на проведение испытаний препаратов. kommersant.ru »
Минздрав России одобрил проведение клинических исследований вакцины против COVID-19 "КовиВак" на людях старше 60 лет, сообщает ТАСС со ссылкой на данные госреестра разрешений на проведение испытаний препаратов. Уточняется, что ... gazeta.ru »
Минздрав РФ одобрил проведение центром имени Чумакова клинических исследований вакцины против коронавируса "КовиВак" на людях старше 60 лет, следует из данных государственного реестра разрешений на проведение испытаний препаратов. interfax.ru »
Российский Минздрав выдал разрешение на старт клинических исследований вакцины против коронавируса Бетувакс, следует из реестра разрешений на клинические исследования. «Бетувакс-КоВ-2» (Рекомбинантная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2). vz.ru »
Новая зарегистрированная в России вакцина от коронавируса «ЭпиВакКорона-Н» показана к применению пациентам в возрасте от 18 до 60 лет. Об этом говорится в инструкции к препарату, опубликованной в реестре лекарственных средств. izvestia.ru »
Министерство здравоохранения РФ разрешило использование вакцины от коронавируса «Спутник Лайт» для вакцинации людей старше 60 лет. Об этом 21 августа сообщил глава ведомства Михаил Мурашко.
izvestia.ru »Эксперты Минздрава России разрешили применять вакцину от коронавируса Спутник Лайт для вакцинации людей старше 60 лет. Об этом заявил глава ведомства Михаил Мурашко. Министр добавил, что 85% летальных случаев от COVID-19 приходится на людей старше 60 лет. kommersant.ru »
Минздрав внес поправки в правила обязательного медицинского страхования, которые отменяют штрафы медучреждениям за использование лекарств, купленных для курса лечения пациентами или благотворительными фондами. Соответствующий приказ ... gazeta.ru »
Министерство здравоохранения России одобрило проведение клинических исследований комбинации российской вакцины от коронавируса «Спутник Лайт» и шведско-британского препарата от AstraZeneca. Об этом во вторник, 27 июля, сообщает ТАСС. izvestia.ru »
Минздрав выдал российской компании «Биокард» разрешение на проведение первой и второй фазы клинических испытаний вакцины от коронавируса BCD-250, сообщает РИА Новости. Вакцина, которую тестирует компания, создана на основе аденоассоциированного вектора (rAAV). polit.ru »
Таким образом, в оборот может выйти уже пятый отечественный препарат. Сейчас в России прививают от ковида "Спутником V", "Эпиваккороной", "Ковиваком", а также однокомпонентным "Спутником лайт". lifenews.ru »
Министерство здравоохранения России выдало компании Biocad разрешение на проведение первой и второй фазы клинических исследований вакцины против коронавируса. Об этом говорится в реестре разрешений на проведение исследований. Лента.Ру »
Минздрав России разрешил Biocad проводить клинические исследования своей вакцины от коронавируса следует из госреестра разрешений на проведение клинических исследований. «Цель клинического исследования: оценка безопасности и иммуногенности вакцины для профилактики коронавирусной инфекции (COVID-19), рекомбинантной векторной вирусной на основе AAV5-RBD-S», передает РИА «Новости». vz.ru »
Минздрав РФ 26 июля выдал Biocad разрешение на проведение клинических исследований вакцины против коронавируса, которая разрабатывается компанией в России.
izvestia.ru »
Исследования будут проводиться до конца 2026 года tass.ru »
Россияне смогут ревакцинироваться от коронавируса спустя шесть месяцев после первой прививки или перенесенной болезни, сообщил глава Минздрава Михаил Мурашко. После стабилизации эпидемиологической обстановки, по его словам, будет рекомендовано вакцинироваться раз в год. kommersant.ru »
Министерство здравоохранения разрешило использовать вакцину откоронавируса СпутникV для беременных. Обэтом сообщил глава ведомства Михаил Мурашко на президиуме Координационного совета правительства РФ по борьбе с распространением COVID-19. kommersant.ru »
С учётом положительных результатов доклинических исследований безопасности препарата экспертами принято решение о снятии противопоказаний для применения, отметил глава ведомства Михаил Мурашко. lifenews.ru »
Минздрав РФ разрешил прививать беременных от коронавируса вакциной "Спутник V", сообщил глава ведомства Михаил Мурашко. interfax.ru »
Глава министерства здравоохранения Михаил Мурашко сообщил, что противопоказания для применения российской вакцины «Спутник V» у беременных сняли. Он отметил, что такое решение приняли в связи с положительными результатами клинических исследований и безопасностью препарата. Лента.Ру »
Препарат испытают на здоровых добровольцах в возрасте от 18 до 60 лет. aif.ru »
Минздрав России выдал разрешение на проведение пострегистрационных исследований вакцины от коронавируса КовиВак. Препарат разработан Центром имени Чумакова. Исследования будут проводить на добровольцах в возрасте от 18 до 60 лет. kommersant.ru »
Конец испытаний запланирован на 30 декабря 2022 года tvc.ru »
Центр имени Чумакова получил разрешение на проведение пострегистрационных исследований своей вакцины от коронавируса, следует из реестра клинических исследований Минздрава. interfax.ru »
Сейчас проводятся клинические исследования III фазы для оценки эффективности и безопасности препаратов tass.ru »
В исследованиях примут участие добровольцы в возрасте от 18 до 60 лет. lifenews.ru »
Минздрав России выдал разрешение на проведение первой и второй фаз клинических испытаний вакцины против коронавируса ЭпиВакКорона-Н разработки новосибирского центра Вектор. Это следует из государственного реестра разрешений на проведение исследований ведомства. kommersant.ru »
Их планируют завершить к октябрю tvc.ru »
Вакцина "ЭпиВакКорона-Н" пройдет 1-2 фазу клинические исследования, следует из данных реестра Минздрава РФ. interfax.ru »
Минздрав России разрешил клинические испытания еще одной вакцины от коронавируса - "ЭпиВакКорона-Н". Об этом пишет РИА "Новости" со ссылкой на реестр разрешений на проведение клинических исследований Минздрава ... gazeta.ru »
Министерство здравоохранения РФ разрешило клинические исследования первого в стране клеточного продукта для замены коленного хряща. Об этом 13 марта сообщает «РИА Новости» со ссылкой на главу Минздрава Михаила Мурашко. izvestia.ru »
Министерство здравоохранения разрешило клинические испытания первого в России биомедицинского клеточного продукта. По словам главы министерства Михаила Мурашко, продукт, разработанный российскими учеными, предназначен для восстановления хрящевой ткани коленного сустава. Лента.Ру »
Минздрав России разрешил проведение клинических исследований первого в стране биомедицинского клеточного продукта, который должен помочь в восстановлении хряща коленного сустава сообщил глава ведомства Михаил Мурашко. vz.ru »
Продукт способен заменить поврежденную ткань, избавив пациента от необходимости травматичного эндопротезирования tass.ru »
Министерство здравоохранения разрешило третью фазу клинических испытаний вакцины от коронавируса "Спутник Лайт". Об этом пишет "Интерфакс". Центр имени Гамалеи проведет исследования на четырех тысячах добровольцев в 15 ... gazeta.ru »
Минздрав России разрешил хранить и перевозить вакцину против коронавируса Спутник V при положительной температуре от 2 до 8 градусов тепла. Ранее подходящей была только температура 18 градусов. Теперь вакцины будут выпускаться с двумя температурными режимами. kommersant.ru »
По словам министра здравоохранения, это стандартный температурный режим для хранения иммунобиологических препаратов tass.ru »
Министерство здравоохранения выдало разрешение на проведение клинических испытаний препарата "Спутник Лайт", следует из данных реестра ведомства. Испытания будет проводить Центр им. Гамалеи svoboda.org »
В испытаниях планируют задействовать 150 добровольцев. aif.ru »
Препарат представляет собой первый компонент двухфазного "Спутника V". lifenews.ru »
Минздрав России выдал Центру имени Гамалеи разрешение на проведение клинических исследований лайт-вакцины против коронавируса, следует из данных государственного реестра разрешений на проведение исследований Минздрава. kommersant.ru »
Оно может продлиться до конца этого года tvc.ru »
Минздрав выдал центру имени Гамалеи разрешение на проведение клинических исследований лайт-вакцины против новой коронавирусной инфекции. Соответствующая информация опубликована на сайте государственного реестра разрешений на проведение исследований Минздрава России. vz.ru »
Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) России получило разрешение Министерства здравоохранения на проведение клинических исследований разработанного препарата от коронавируса нового типа. Об этом сообщается на сайте ... gazeta.ru »
Экспертиза показала безопасность вакцины от коронавируса «Спутник V» для людей старше 60 лет, заявил в субботу, 26 декабря, министр здравоохранения России Михаил Мурашко.
izvestia.ru »