2021-6-25 14:22 |
С учётом положительных результатов доклинических исследований безопасности препарата экспертами принято решение о снятии противопоказаний для применения, отметил глава ведомства Михаил Мурашко.
Аналог Ноткоин - TapSwap Получай Бесплатные Монеты
Подробнее читайте на lifenews.ru
В ФМБА отметили, что в ходе исследований будет изучена ее эффективность, безопасность, реактогенность и иммуногенность у пациентов с аллергическим ринитом и повышенной чувствительностью к пыльце березы tass.ru »
2024-08-15 09:25
Окончание испытаний запланировано на конец 2024 года tass.ru »
2024-07-08 11:52
В исследовании примут участие 90 здоровых добровольцев и пациентов с сахарным диабетом, сообщили в компании tass.ru »
2024-05-23 17:16
Препарат представляет собой человеческое антитело, структура которого наиболее приближена к организму человека tass.ru »
2024-03-28 10:44
«Постинор» и аналоги теперь будут продаваться без рецепта. Хотя в прошлом году препараты с другим активным веществом, но таким же эффектом, попали под предметно-количественный учет bfm.ru »
2024-02-06 23:02
В исследовании будут участвовать добровольцы в возрасте от 18 до 55 лет. aif.ru »
2022-08-31 12:41
Минздрав РФ выдал Национальному исследовательскому центру эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи разрешение на испытания назальной формы вакцины от COVID-19 на основе вирусоподобных частиц (VLP). izvestia.ru »
2022-08-31 11:55
Министерство здравоохранения России зарегистрировало отечественный аналог препарата «L-тироксин» для терапии заболеваний щитовидной железы. Об этом сообщается в телеграм-канале правительства РФ. «Минздрав зарегистрировал... newdaynews.ru »
2022-04-06 10:45
Минздрав России разрешил Центру им. Гамалеи провести клинические исследования вакцины против COVID-19 на основе вирусоподобных частиц (VLP). Об этом свидетельствуют данные государственного реестра министерства. izvestia.ru »
2022-02-16 15:02
Исследование будет проходить до конца года tvc.ru »
2022-02-16 14:42
В июне нынешнего года Минздрав РФ одобрил вакцинацию беременных вакциной "Спутник V", которую разработал центр Гамалеи.
При этом препарат уже доступен для онкобольных людей, беременных женщин и пожилых.
У испытуемых замерили уровень антител через 21 день после введения первой дозы вакцины, а затем через такой же промежуток времени после введения второй.
Можно добавлять новые элементы, чтобы настраивать препарат на борьбу с возникающими штаммами вирусов.
В Anvisa отметили, что по-прежнему действуют только 22 ранее введённых требования.
Владельцы этих документов смогут их использовать на тех же условиях, что и обладатели сертификатов Евросоюза.
В общей сложности полный цикл вакцинации разными препаратами прошло уже более 21 млн граждан.