Регулятор ЮАР получил заявку на регистрацию вакцины "Спутник V"
Массовая вакцинация населения от коронавируса в стране началась 17 февраля с использованием вакцины фармацевтической группы Johnson & Johnson tass.ru »
Регулятор Вакцины - Cвежие новости [ Фото новости ] | |
Массовая вакцинация населения от коронавируса в стране началась 17 февраля с использованием вакцины фармацевтической группы Johnson & Johnson tass.ru »
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) начало процедуру последовательной экспертизы регистрационного досье (rolling review) российской вакцины «Спутник V». Об этом сообщила в четверг, 4 марта, пресс-служба Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ). izvestia.ru »
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) начало процедуру последовательной экспертизы (rolling review) российской антиковидной вакцины «Спутник V» в перспективе ее регистрации, сообщается 4 марта на сайте регулятора. ru.rfi.fr »
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) начало последовательную экспертизу регистрационного досье российской вакцины от коронавируса Спутник V разработки центра Гамалеи, сообщил Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ). kommersant.ru »
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) начало процедуру последовательной экспертизы регистрационного досье вакцины "Спутник V".Об этом сообщает ТАСС со ссылкой на Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ). "РФПИ ... gazeta.ru »
По словам главы РФПИ Кирилла Дмитриева, одобрение EMA позволит обеспечить препаратом 50 млн жителей Евросоюза, начиная с июня tass.ru »
Управление по контролю качества продуктов и лекарственных препаратов (FDA) США в субботу, 27 февраля, одобрило применение вакцины от коронавируса компании Janssen, принадлежащей Johnson & Johnson, которая стала третьим таким препаратом в Соединенных Штатах наряду с разработками Moderna и Pfizer/BioNTech. izvestia.ru »
Отмечается, что для появления иммунитета будет достаточно одной прививки, а не двух tass.ru »
Европейское агентство лекарственных средств может выдать заключение к середине марта tass.ru »
Ожидается, что первые партии препарата доставят на континент из-за рубежа, а в дальнейшем вакцина будет производиться в Австралии tass.ru »
Антикоронавирусные вакцины после адаптации с учетом новых вариантов COVID-19 будут проходить процесс оценки и регистрации в Европейском агентстве лекарственных средств (EMA) быстрее, чем базовые препараты, сообщила официальный представитель Еврокомиссии (ЕК) Вивиан Лоонела. interfax.ru »
В Европейском агентстве лекарственных средств уточнили, что временные рамки этого процесса пока установить невозможно tass.ru »
Европейское агентство по лекарственным средствам заявило, что не получало заявку на регистрацию российской вакцины от COVID-19 "Спутник V". В сообщении на сайте европейского регулятора говорится, что стороны продолжают переговоры, чтобы определить дальнейший план действий. svoboda.org »
Ранее в РФПИ заявили, что российская сторона подала заявку 29 января tass.ru »
Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) завершило консультирование российского разработчика вакцины от коронавирусной инфекции «Спутник V». Это открывает возможность для регистрации препарата на территории Евросоюза. newdaynews.ru »
Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) завершило консультирование российского разработчика вакцины «Спутник V», что открывает возможность для регистрации препарата в ЕС.
izvestia.ru »Документ направлен на подписание бразильскому лидеру Жаиру Болсонару. aif.ru »
Федеральная комиссия по защите от санитарных рисков (COFEPRIS) Мексики одобрила экстренное использование вакцины от коронавируса «Спутник V». Об этом 2 февраля в ходе пресс-конференции, которая транслировалась на странице мексиканского правительства в Twitter, сообщил замминистра здравоохранения страны Уго Лопес-Гатель. izvestia.ru »
Как сообщили местные власти, таким образом, появилась возможность для ее импорта и использования tass.ru »
Египетское управление по лекарственным средствам (EDA) одобрило использование британской вакцины против коронавируса AstraZeneca. Ее производит Индийский институт сыворотки, препарат продается под названием Covishield, сообщает AhramOnline. kommersant.ru »
В Национальном агентстве по санитарному надзору сообщили, что будут рассматривать заявку в приоритетном порядке, поскольку уже получили часть документов в рамках процедуры упрощенной регистрации для применения препарата в условиях чрезвычайной ситуации tass.ru »
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) одобрило использование вакцины от коронавируса компании AstraZeneca.
Читать далее rt.com »
ЕС и AstraZeneca обнародовали контракт по поставкам вакцины ru.euronews.com »
Ранее министр здравоохранения страны сообщил, что республика также ведет двусторонние консультации с Россией по поводу использования в ЮАР вакцины "Спутник V" tass.ru »
Вакцинация должна начаться в стране в феврале tass.ru »
В Европейском агентстве лекарственных средств сообщили, что "Спутник V" в настоящее время не проходит постепенную экспертизу tass.ru »
Европейское агентство по лекарственным препаратам (ЕМА) провело консультации с разработчиком российской вакцины от коронавируса «Спутник V», регулятор подготовит научное заключение по препарату, а после получения этого документа разработчик сможет создать заявку для авторизации вакцины на рынке Евросоюза. Читать далее rt.com »
Европейское агентство лекарственных средств (ЕАЛС) столкнулось с давлением при сертификации нескольких вакцин от Covid-19, включая Pfizer, пишет Le Monde. Издание проанализировало опубликованные в интернете документы, в которых... newdaynews.ru »
Для ускорения сертификации вакцины от коронавируса компании Pfizer/BioNTech на Европейское агентство лекарственных средств (ЕMA) было, возможно, оказано давление. Об этом 17 января сообщила французская газета Le Monde. izvestia.ru »
Отмечается, что партии вакцин для клинических испытаний и коммерческой продажи отличаются по составу. lifenews.ru »
На европейский регулятор оказывалось давление при утверждении вакцины от коронавируса Pfizer. Об этом стало известно Le Monde из опубликованных в интернете документов Европейского агентства лекарственных средств (EMA). Лента.Ру »
На ускорении сертификации препаратов якобы настаивали «ряд высокопоставленных представителей ЕС». aif.ru »
Национальный регулятор по санитарному надзору Бразилии (Anvisa) отклонил запрос РФПИ и компании Uniao Quimica о регистрации российской вакцины от коронавируса "Спутник V" для экстренного применения в стране. Об этом сообщает сайт ... gazeta.ru »
Регулятор уточнил, что препарат не соответствует минимальным критериям для этих целей tass.ru »
Заключение о разрешении на использование препарата на территории ЕС может быть выдано в укороченные сроки до 29 января. aif.ru »
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) получило заявку на регистрацию третьей вакцины от коронавируса нового типа, разработанной компанией AstraZeneca. Об этом сообщает Reuters. Оценка вакцины будет проведена в ускоренном ... gazeta.ru »
Препарат может получить заключение о временной регистрации 29 января tass.ru »
В Филиппинском управлении по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов сообщили, что "заявителю дано указание предоставить недостающие документы" tass.ru »
Его подробности не разглашаются tass.ru »
Научно-исследовательское объединение имени Освалдо Круза при Минздраве Бразилии просит разрешить применение 2 млн доз препарата, произведенных на фабрике индийской фармацевтической компании Serum tass.ru »
Рассмотрение запроса планируют завершить в течение 10 дней tass.ru »
По данным регулятора, решение об одобрении вакцины могут принять в конце января tass.ru »
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) в среду рекомендовало применение американской вакцины Moderna для борьбы с коронавирусной инфекцией COVID-19. interfax.ru »
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) одобрило использование вакцины от коронавируса нового типа компании Moderna на территории Европейского союза, сообщается на сайте регулятора. "Комитет EMA по лекарствам для человека ... gazeta.ru »
Ранее американский вирусолог заявил, что снижение дозировки позволит привить большее количество населения страны. aif.ru »
Управление США по санитарному надзору за пищевыми продуктами и медикаментами (FDA) - американский медицинский регулятор - не рекомендует снижать дозы вакцины от коронавируса для ускорения вакцинации населения страны. interfax.ru »
Представитель Агентства по медикаментам Сербии Павле Делич сообщил агентству Tanjug, что фармрегулятор выдал разрешение на применение российской вакцины от коронавируса "Спутник V". По словам Делича, создались условия, чтобы ... gazeta.ru »
Агентство по медикаментам Сербии выдало разрешение на использование российской вакцины от коронавируса «Спутник V», сообщил представитель регулятора Павле Делич.
Читать далее rt.com »
Государственное управление КНР по контролю над продуктами питания и лекарственными препаратами одобрило широкое применение вакцины от COVID-19, разработанной China National Biotec Group (CNBG), сообщил журналистам в четверг заместитель начальника управления Чэнь Шифэй. interfax.ru »
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) одобрила условное применение вакцины от коронавируса, разработанной компаниями Pfizer и BioNTech, на территории Евросоюза. Наше тщательное исследование означает, что мы можем уверенно убедить жителей ЕС в безопасности вакцины, ее эффективности и соответсвии необходимым медицинским стандартам, передает сайт EMA слова исполнительного директора агентства Эмера Кука. kommersant.ru »