Ученые в РФ нашли метод борьбы с вирусами с помощью редактирования генома
Исследователи воспользовались системой генетического редактирования CRISPR/Cas9. aif.ru »
Crispr - Cвежие новости [ Фото в новостях ] | |
Исследователи воспользовались системой генетического редактирования CRISPR/Cas9. aif.ru »
Китайские ученые восстановили зрение у мышей с помощью новой формы редактирования генома PE SpRY на основе системы CRISPR. Авторы отредактировали геном нервных клеток сетчатки, в том числе дефектных или погибших фоторецепторов. Лента.Ру »
Команда китайских специалистов из университета Чжэнчжоу модифицировала генетический редактор CRISPR/Cas для точного выявления раковых клеток внутри организма. Технология основана на прицеливании и подсвечивании опухолевых клеток, которые постоянно выделяют экзосомы — внеклеточные крошечные пузырьки. Лента.Ру »
В Сеченовском Университете создали наночастицы, которые позволят в будущем лечить заболевания, ранее считавшиеся неизлечимыми. aif.ru »
Ученые из Университетской клиники Бонна (UKB) обнаружили новое свойство генетического редактора CRISPR. Оказывается, он способен не только ликвидировать вирусные частицы ДНК внутри бактерий, но и вырабатывать сигнальные молекулы, ответственные за активацию защиты клеток. Лента.Ру »
Датские ученые раскрыли ранее неизвестные механизмы работы системы CRISPR-Cas9, приводящие к нежелательным побочным эффектам. Результаты исследования объясняют, каким образом технология редактирования генов CRISPR способствует вставкам ДНК-фрагментов в нецелевые участки генома. Лента.Ру »
Исследователи из Института биомедицинских исследований Барселоны и фонда ICREA выявила новую опасность, которую несет система редактирования генов CRISPR или Cas9. Согласно расчетам, 15 процентов генов человека содержат минимум один токсический фрагмент, что может повлечь за собой риск геномной нестабильности. Лента.Ру »
Исследователи Бостонской детской больницы в штате Массачусетс предупредили о ранее неизвестной опасности использования новой технологии редактирования генов CRISPR/Cas9. Эта система может вызвать значительные перестройки ДНК из-за ретротранспозиции — вставок так называемых геномных паразитов. Лента.Ру »
Ученые Университета штата Джорджия в США использовали технологию редактирования генов CRISPR для выведения сирийских хомяков Mesocricetus auratus с усиленным агрессивным поведением. У этих животных удалили ген Avpr1a, который играет ключевую роль в социальной коммуникации. Лента.Ру »
В меняющихся климатических условиях выращивание старых сельхозкультур становится более затратным, а иногда и невозможным, а на выведение и/или акклиматизацию новых могут уйти десятилетия. Однако применение технологии редактирования генома CRISPR может помочь быстро создать экоустойчивые сельскохозяйственные растения. chaskor.ru »
Люди с древних времён улучшают свойства культивируемых ими растений. Традиционно это делается с помощью селекции и скрещивания видов. Но современные технологии позволяют вмешиваться в геном напрямую. aif.ru »
Специалисты Тель-Авивского университета увидели в технологии генного редактирования CRISPR/Cas9 перспективы для лечения онкологических заболеваний. infox.ru »
Нобелевскую премию по химии этого года получат американские биохимики Эммануэль Шарпантье (Emmanuelle Charpentier) и Дженнифер Дудна (Jennifer Doudna) за развитие метода редактирования генома CRISPR/Cas. polit.ru »
Разработчики уверяют, что новый тест точнее традиционных тестов ПЦР, при этом на его выполнение потребуется меньше времени, кроме того, он менее затратен. aif.ru »
Команда врачей из Орегонского университета здоровья и науки впервые использовала метод редактирования генома CRISPR для лечения врожденной слепоты. Об эксперименте они рассказали изданию Associated Press. Пациентка, которая прошла через ... gazeta.ru »
Открывая новую главу в быстро развивающейся области иммунотерапии рака, исследовали объединили два передовых подхода: CRISPR, который позволяет редактировать ДНК, и Т-клеточную терапию, в рамках которой "бойцы" иммунной системы помогают уничтожать опухоли. vesti.ru »
Технология редактирования генов CRISPR вновь помогла учёным справиться с некогда неизлечимым заболеванием – на этот раз дистрофией мышц. Испытания были проведены на свиньях, но их успех позволяет говорить о будущих клинических исследованиях. vesti.ru »
Исследователи, которые изменяют гены при помощи технологии CRISPR, стараются максимально доходчиво объяснить, как же действуют знаменитые "молекулярные ножницы". Но, как водится, лучше один раз увидеть. vesti.ru »
Исследователи использовали технологию редактирования генов CRISPR/Cas-9, чтобы помочь пациентам с миодистрофией Дюшенна. Люди с таким диагнозом живут максимум до 30 лет, поскольку заболевание приводит к постепенному истощению сердечной мышцы. vesti.ru »
Согласно журналистскому расследованию Wall Street Journal, благодаря крайне гибкому законодательству крупные китайские клиники с 2015 года ведут эксперименты по изменению генома человека методом CRISPR/Cas9. lifenews.ru »
Учёные усовершенствовали технологию редактирования генов CRISPR/Cas9, превратив её в более безопасное средство генной терапии. Новый молекулярный инструмент не может вносить изменения в ДНК. Зато он активизирует работу отдельных генов для борьбы с такими заболеваниями, как диабет и почечная недостаточность. vesti.ru »
Садитесь поудобнее, впервые на ваших мониторах – технология редактирования ДНК! Исследователи представили видео, демонстрирующее легендарную методику CRISPR в действии. vesti.ru »
Технология редактирования генов CRISPR настолько популярна, что за право доставки "молекулярных ножниц" борются уже несколько претендентов. Новым лидером в этой "гонке" стали наночастицы, которые показали рекордную эффективность. vesti.ru »
На этой неделе публикации в журналах Science и Nature представили два новых метода редактирования генома. Один из них относится к редактированию молекул ДНК, другой же впервые применен к молекулам РНК. polit.ru »
В мире насчитывается более 20 тысяч видов бабочек, и все они имеют разные цвета и узоры на крыльях. Оказывается, за такое разнообразие отвечают всего два гена: один – за цвета, второй – за конфигурацию рисунков. vesti.ru »
Японские учёные впервые изменили окраску цветков растения при помощи инструмента CRISPR/Cas9. Причём не на один тон или ближайший оттенок, а кардинально. Селекционерам для этого потребовалось бы немало времени. vesti.ru »
Сразу две команды исследователей использовали технологию редактирования генов CRISPR для создания муравьёв-мутантов. Насекомым "отключили" важный ген, полностью лишив их обонятельных способностей. vesti.ru »
Группа исследователей из Орегонского университета здоровья и науки (Oregon Health & Science University) во главе с Шухратом Миталиповым впервые в США применили технологию редактирования генома CRISPR к эмбрионам человека. polit.ru »
Революционная технология редактирования генов CRISPR/Cas9 оказалась не такой безобидной, как предполагалось. Американские учёные выяснили, что методика приводит к гораздо большему числу побочных (нецелевых) мутаций, чем считалось. vesti.ru »
Ученые из Колумбийского университета США обнаружили, что использование технологии редактирования генома CRISPR/Cas9 приводит к значительно большему числу побочных (нецелевых) мутаций, чем предполагалось ранее, сообщает сайт N+1. interfax.ru »
Учёные Китая впервые отредактировали геном жизнеспособных человеческих эмбрионов. Ранее подобные работы проводились исключительно на генетически нездоровых зародышах. Рассказываем в подробностях, зачем было задумано и опробовано такого рода исследование и можно ли считать результаты безопасными. vesti.ru »
Учёные Китая заявили о революционном исследовании. Модифицировав нашумевшую в мире генетики технологию CRISPR/Cas9, они сумели создать телят с новым геном, который сделал животных неуязвимыми к бактериям, вызывающим туберкулёз. vesti.ru »
Калифорнийские ученые испытали экспериментальный метод лечения серповидной анемии при помощи технологии CRISPR. Результаты исследования опубликованы в журнале Science Translation Medicine в четверг. abnews.ru »
Сценарий планетарной катастрофы из-за неконтролируемого распространения генных мутаций, описанный в дилогии Сергея Тармашева Наследие, становится более реалистичным. Исследования в области редактирования генов активно финансируются. vz.ru »
На данный момент ученые в трех страна получили разрешение на исследования, связанные с генетическими модификациями человеческих эмбрионов. К Китаю и Великобритании недавно добавилась Швеция. Китайские исследователи первыми сообщили о подобных экспериментах в апреле 2015 года. polit.ru »
Продолжение рассказа о некоторых открытиях 2015 года, которые показались нам самыми интересными. Найденный Сервантес Фото: Wikimedia Commons В Мадриде в этом году завершились долгие поиски останков Мигеля Сервантеса. polit.ru »
Сразу три группы исследователей независимо друг от друга сообщили об успехах в лечении генетических заболеваний с помощью метода редактирования генома CRISPR. interfax.ru »
Американским ученым удалось модифицировать систему редактирования генома CRISPR/Cas9, снизив количество ошибок практически до нуля. interfax.ru »