В КНР создали генную терапию для лечения распространенной формы глухоты
Речь идет об исправлении мутации Q829X в гене OTOF, которая связана с развитием врожденной глухоты у людей европейского происхождения tass.ru »
генную - Cвежие новости [ Фото в новостях ] | |
Речь идет об исправлении мутации Q829X в гене OTOF, которая связана с развитием врожденной глухоты у людей европейского происхождения tass.ru »
Работу этой терапии исследователи проверили как на культурах клеток пациентов с гемафагоцитарным синдромом, так и на мышах с аналогичным заболеванием tass.ru »
Она представляет собой модифицированную версию аденоассоциированного вируса AAV9, который широко используется при разработке генной терапии tass.ru »
Это сможет помочь людям, страдающим серповидноклеточной анемией и бета-талассемией, для лечения которых обычно требуется пересадка костного мозга или регулярные переливания крови tass.ru »
Американские молекулярные биологи создали двойную генную терапию на базе «нобелевского» геномного редактора CRISPR/Cas9, одновременно очищающую зараженные клетки от большинства следов ВИЧ и меняющую ДНК здоровых иммунных клеток так, что они становятся неуязвимыми для атак вируса. Лента.Ру »
Ведущего научный сотрудник НМИЦ эндокринологии Минздрава Мария Воронцова отметила, что сейчас это направление хорошо развивается в России в рамках разработки терапии и подготовки научно-исследовательских работ tass.ru »
Редкие заболевания называются так, потому что и повезёт если вообще есть. Однако и в этом направлении существуют инновации. Так пациенты со спинальной мышечной атрофией (СМА) могут теперь просто «выпить» лекарство. aif.ru »
Канадские ученые обнаружили редкую генетическую мутацию, которая влияет на долголетие. Об открытии сообщили представители Монреальского института клинических исследований и их коллеги из университета Макмастера. newdaynews.ru »
Наш вес в первую очередь связан с пищевыми привычками и двигательной активностью, однако не стоит недооценивать и роль генетики: изучив данные худых людей, ученые обнаружили ген стройности. inopressa.ru »
ТЮМЕНЬ, 10 февраля, ФедералПресс. Теперь мальчику предстоит длительная реабилитация. Его привезли в США на лечение в конце января. fedpress.ru »
МОСКВА, 10 декабря, ФедералПресс. Ученым удалось разгадать еще одну причину появления гипертонии. Они открыли генную мутацию, которая провоцирует гипертонию у молодых людей. fedpress.ru »
Министр транспорта Максим Соколов сообщил, что процедура опознания останков может растянуться на несколько месяцев. В авиакатастрофе погиб 71 человек, выживших нет bfm.ru »
Стоимость лечения, при котором в глаз пациента вводится инъекция раствора, содержащего модифицированный вирус, составляет $850 тыс. tass.ru »
В США разрешили применять на людях инновационный метод генной терапии для лечения наследственной слепоты. Разработанная технология получила название Luxturna. izvestia.ru »
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило первую "прямую" генную терапию, которая позволит излечивать врожденную частичную или полную потерю зрения, вызванную мутацией в конкретном гене, пишет N+1. interfax.ru »
Руководитель лаборатории геномной инженерии МФТИ Павел Волчков назвал генную инженерию мощнейшим экономическим оружием, сообщает kp.ru.
Читать далее rt.com »
Новый способ лечения рака осваивают в США. На вооружение взяли генную терапию. По словам врачей, это в несколько раз увеличивает шансы на ремиссию. Однако подойдет такой метод не для всех онкологических заболеваний. vesti.ru »
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило генетическую модификацию клеток крови человека для борьбы с лейкемией. Методика, называемая CAR-T терапией, основана на создании гибридных белков, улучшающих способность лимфоцитов распознавать опухоли. Лента.Ру »
Геном собаки особенно сложно модифицировать и копировать, но его близкое сходство с геномом человека означает, что он издавна был предметом устремлений генетиков. Теперь успех китайцев породил этические опасения относительно перспектив. inopressa.ru »
Генетические технологии, в частности, корректировка геномов с помощью технологии CRISPR, особенно при неумелом использовании сопоставимы с оружием массового поражения, заявил директор Национальной разведки США Джэймс Клэппер, выступая с ежегодным докладом о мировых угрозах. utro.ru »
Ученые из лондонского Института Френсиса Крика получили разрешение от Управления по эмбриологии и искусственного оплодотворения на генную модификацию человеческих эмбрионов, сообщает BBC. Отмечается... novayagazeta.ru »
В Великобритании разрешили генную модификацию эмбрионов в научных целях. Этим будет заниматься институт Фрэнсиса Крика в Лондоне. Он получил разрешение от управления по эмбриологии и искусственному оплодотворению. utro.ru »