2015-9-5 14:47 |
Отоларингологи из детской больницы в Бостоне провели исследование, которое показало, что генная терапия позволяет справиться с глухотой, вызванной генетическими нарушениями.
Аналог Ноткоин - TapSwap Получай Бесплатные Монеты
Подробнее читайте на infox.ru
| Источник: infox.ru | Рейтинг новостей: 226 |
Эта терапия значительно улучшила состояние четырехлетнего мальчика с заболеванием tass.ru »
2024-06-28 14:49
Ученые Оклендского университета, Медицинского центра Амстердамского университета и больниц Кембриджского университета успешно вылечили более десяти пациентов с наследственным ангионевротическим отеком с помощью генной терапии, названной NTLA-2002, на основе технологии CRISPR/Cas9. Лента.Ру »
2024-02-05 10:21
Ученые показали, что замена дисфункционального гена плакофилина-2 может продлить выживаемость некоторых людей с аритмогенной кардиомиопатией правого желудочка — редким наследственным заболеванием, при котором мышечные стенки сердца постепенно ослабевают, что приводит к нарушению ритма сердцебиения. Лента.Ру »
2024-02-01 12:05
Новый метод генной терапии оказался эффективным средством от редкого генетического заболевания — дефицита орнитинтранскарбамилазы, который приводит к поражению печени. Доклад о продолжающемся клиническом испытании прозвучал на конференции Американского общества генной и клеточной терапии. polit.ru »
2021-05-19 15:00
Ученые из Калифорнийского университета в Ирвайне при помощи генной терапии добились восстановления сетчатки и зрительных функций у мышей, страдающих наследственным заболеванием сетчатки. По словам авторов, использование технологии CRISPR нового поколения закладывает основу для разработки нового метода лечения широкого спектра нарушений зрения, вызванных различными генными мутациями. polit.ru »
2020-10-20 12:00
Генная терапия — новый подход к лечению заболеваний, который включает генно-инженерные, биотехнологические и медицинские методы. aif.ru »
2019-11-12 15:45
У пациентов с диагнозом БАС надежд на долгую жизнь мало, а на выздоровление – нет и вовсе. Препаратов от болезни всего два, и оба лишь немного замедляют её развитие. Однако генная терапия способна изменить расклад сил. vesti.ru »
2017-12-26 15:50
Исследователи применили технологию редактирования генома, чтобы устранить симптомы заболевания у собак с мышечной дистрофией Дюшенна. Специалисты говорят, что сегодня это заболевание встречается у одного из пяти тысяч новорождённых мальчиков. Ждать ли теперь клинических испытаний? vesti.ru »
2017-07-27 09:27
20 лет назад учёные назвали генную терапию методом лечения практически любых болезней. Однако ранее её использовали для спасения людей от редких заболеваний. И вот получен первый воодушевляющий результат, который облегчит жизнь миллионам людей, страдающим от тяжёлого наследственного заболевания. vesti.ru »
2017-03-06 12:05
Редактирование ДНК для лечения наследственных психических болезней может лишить человечество гениев. По словам биолога Джеймса Козубека из Кембриджского университета в Великобритании, такие расстройства, как депрессия и шизофрения, часто связаны с творческими способностями и высоким интеллектом. Лента.Ру »
2016-12-28 16:05
Удивительный эксперимент провели американские ученые: мышам с ишемической болезнью сердца они ввели прямо в сердечную мышцу сине-зеленые водоросли. Водоросли в процессе фотосинтеза начали поглощать углекислый газ и выделять кислород. За счет этого работа сердца улучшилась.
Заменить поврежденные органы новыми и здоровыми, выращенными из клеток самих пациентов – это то, к чему стремится регенеративная медицина. Вполне возможно, что это станет реальностью уже совсем скоро - лет через 15-20.
Регенеративная медицина уже достигла огромных высот. Биоинженеры научились выращивать многие человеческие ткани и органы (их называют органоидами) – это и сердце, легкие, почки, печень, даже крошечный мозг.
Еще одно большое достижение в области регенеративной медицины удалось сделать биоинженерная из Северо-Западного университета (Чикаго, США). Звучит фантастически - ученые создали из живых человеческих плюрипотентных стволовых клеток настоящую женскую репродуктивную систему, состоящую из разных органов. И назвали ее EVATAR.
Существует известная теория о том, что процесс старения организма связан с укорачиванием длины теломер – участков на концах хромосом, которые с возрастом постепенно становятся короче. Некоторые гипотезы связывают укорачивание длины теломер не только с продолжительностью жизни, но и с развитием возрастных заболеваний.
Биоинженерам из Калифорнийского университета в Сан-Диего удалось подойти к решению очень важной проблемы в регенеративной медицине – они смогли напечатать на 3D биопринтере сеть кровеносных сосудов.
Биоинженерам из Кембриджского университета удалось добиться большого успеха в области регенеративной медицины – из разных типов эмбриональных стволовых клеток они вырастили настоящий мышиный эмбрион, возраст которого составил 13 дней после оплодотворения.