2015-7-9 16:47 |
Исследователи разработали методику лечения глухоты, вызванной генетическими мутациями. Терапия была успешно протестирована на грызунах и даёт надежду на излечение глухим от рождения детям в будущем.
Аналог Ноткоин - TapSwap Получай Бесплатные Монеты
Подробнее читайте на vesti.ru
| Источник: vesti.ru | Рейтинг новостей: 223 |
Эта терапия значительно улучшила состояние четырехлетнего мальчика с заболеванием tass.ru »
2024-06-28 14:49
Ученые Оклендского университета, Медицинского центра Амстердамского университета и больниц Кембриджского университета успешно вылечили более десяти пациентов с наследственным ангионевротическим отеком с помощью генной терапии, названной NTLA-2002, на основе технологии CRISPR/Cas9. Лента.Ру »
2024-02-05 10:21
Ученые показали, что замена дисфункционального гена плакофилина-2 может продлить выживаемость некоторых людей с аритмогенной кардиомиопатией правого желудочка — редким наследственным заболеванием, при котором мышечные стенки сердца постепенно ослабевают, что приводит к нарушению ритма сердцебиения. Лента.Ру »
2024-02-01 12:05
Новый метод генной терапии оказался эффективным средством от редкого генетического заболевания — дефицита орнитинтранскарбамилазы, который приводит к поражению печени. Доклад о продолжающемся клиническом испытании прозвучал на конференции Американского общества генной и клеточной терапии. polit.ru »
2021-05-19 15:00
Ученые из Калифорнийского университета в Ирвайне при помощи генной терапии добились восстановления сетчатки и зрительных функций у мышей, страдающих наследственным заболеванием сетчатки. По словам авторов, использование технологии CRISPR нового поколения закладывает основу для разработки нового метода лечения широкого спектра нарушений зрения, вызванных различными генными мутациями. polit.ru »
2020-10-20 12:00
Генная терапия — новый подход к лечению заболеваний, который включает генно-инженерные, биотехнологические и медицинские методы. aif.ru »
2019-11-12 15:45
У пациентов с диагнозом БАС надежд на долгую жизнь мало, а на выздоровление – нет и вовсе. Препаратов от болезни всего два, и оба лишь немного замедляют её развитие. Однако генная терапия способна изменить расклад сил. vesti.ru »
2017-12-26 15:50
Исследователи применили технологию редактирования генома, чтобы устранить симптомы заболевания у собак с мышечной дистрофией Дюшенна. Специалисты говорят, что сегодня это заболевание встречается у одного из пяти тысяч новорождённых мальчиков. Ждать ли теперь клинических испытаний? vesti.ru »
2017-07-27 09:27
20 лет назад учёные назвали генную терапию методом лечения практически любых болезней. Однако ранее её использовали для спасения людей от редких заболеваний. И вот получен первый воодушевляющий результат, который облегчит жизнь миллионам людей, страдающим от тяжёлого наследственного заболевания. vesti.ru »
2017-03-06 12:05
Редактирование ДНК для лечения наследственных психических болезней может лишить человечество гениев. По словам биолога Джеймса Козубека из Кембриджского университета в Великобритании, такие расстройства, как депрессия и шизофрения, часто связаны с творческими способностями и высоким интеллектом. Лента.Ру »
2016-12-28 16:05
Фенилглицин является небелковой аминокислотой, чьи производные могут использоваться в качестве противоопухолевых агентов
Виктор Данилов-Данильян отметил, что пока ледник тает, сток должен увеличиваться, если осадки такие, какие были раньше, потому что эта величина, которая обусловлена осадками, еще и дополняется таянием запаса ледника
Прототип лунного поселения с искусственной гравитацией планируют построить к 2030-м годам.
Это может произойти при нынешнем объеме выбросов углекислоты, считают специалисты государственного Японского агентства наук и технологий океана и земли
Их создали Белоруссия и РФ
Создание комплексной системы управления морепользованием позволит исключить повторение подобных трагедий
Запуск был осуществлен при помощи ракеты CZ-3B с космодрома Сичан