Европейский Регулятор - Cвежие новости [ Фото новости ] | |
БРЮССЕЛЬ, 14 марта, ФедералПресс. Европейское агентство по безопасности полетов (EASA) отозвало у российских авиакомпаний сертификаты на полеты в воздушном пространстве Евросоюза. Об этом сообщает РБК со ссылкой на заявление регулятора. fedpress.ru »
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) признало эффективной и безопасной вакцину от ковида американского производства Novavax. Об этом говорится на сайте регулятора. «После тщательной оценки комитет EMA по лекарственным средствам для человека (CHMP) пришел к консенсусу, что данные о вакцине являются достоверными и соответствуют критериям ЕС по эффективности, безопасности и качеству», — заявили в ЕМА. polit.ru »
В Европейском агентстве лекарственных средств (EMA) в четверг сообщили, что рекомендовали одобрить препарат Xevudy на основе антител для лечения коронавируса, а также разрешить применять лекарство Kineret среди взрослых с COVID-19. interfax.ru »
В Европейском агентстве лекарственных средств (EMA) в четверг заявили, что рекомендуют применение вакцины от COVID-19 компаний Pfizer-BioNTech для детей в возрасте 5-11 лет. interfax.ru »
Заявления о нарушениях при испытаниях вакцины Pfizer/BioNTech не ставят под сомнение выводы о безопасности и эффективности препарата, заявили РИА Новости в пресс-службе Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA). kommersant.ru »
Комитет по лекарственным препаратам для человека (КРЛП) Европейского агентства лекарственных средств (EMA) одобрил введение третьей дозы вакцины от коронавируса COVID-19 Spikevax людям старше 18 лет, сообщает в понедельник агентство на своем сайте. interfax.ru »
Комитет по безопасности медикаментов Европейского агентства лекарственных средств (ЕАЛС) подтвердил вероятность двух новых редких побочных эффектов, связанных с введением вакцин Johnson & Johnson (J&J) и AstraZeneca, сообщило Государственное агентство лекарств Латвии. interfax.ru »
Впоследствии могут быть одобрены вакцины для новорожденных. aif.ru »
Понадобится три-четыре недели для изучения и оценки данных о препарате, сообщил глава департамента EMA по угрозам здоровью и стратегии вакцинации Марко Кавалери tass.ru »
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) начало последовательную экспертизу (rolling review) антиковидной вакцины Vidprevtyn, разработанной французской фармацевтической компанией Sanofi в сотрудничестве с британской GSK. Об этом EMA сообщило во вторник, 20 июля. ru.rfi.fr »
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) отказалось комментировать информацию о том, что по вакцине «Спутник V» не хватает сведений. В EMA уточнили, что препарат в настоящее время проходит последовательную экспертизу. Лента.Ру »
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) опубликовало предварительные итоги исследований побочных эффектов вакцин от коронавируса. Проверку проходили четыре препарата, одобренные для применения в ЕС, вакцины компаний Pfizer/BioNTech, Moderna, AstraZeneca и Johnson & Johnson. kommersant.ru »
Комитет по безопасности рекомендовал обновить информацию и добавить эти болезни в список побочных эффектов. lifenews.ru »
Специалисты EMA завершили клинические испытания препарата, информация о переносе одобрения лекарства Евросоюзом не соответствует действительности. lifenews.ru »
Комитет по безопасности Европейского агентства лекарственных средств (ЕМА) заключил, что людей, у которых ранее выявили болезнь Кларксона (синдром капиллярной утечки), нельзя прививать вакциной против коронавируса COVID-19 производства компании AstraZeneca. interfax.ru »
Корпорацию заподозрили в злоупотреблениях на рынке онлайн-объявлений svoboda.org »
Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) проанализировал данные о возможных побочных эффектах вакцины против коронавируса производства AstraZeneca и подтвердил, что польза от препарата превышает возможные риски. polit.ru »
Несмотря на риск возникновения осложнений после прививки компании AstraZeneca, введение второй дозы этого препарата стоит продолжать. К такому выводу пришло Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА). kommersant.ru »
Тромбообразование действительно может быть спровоцировано вакциной от коронавируса компании Janssen подразделения американской корпорации Johnson&Johnson, заявило Европейское агентство лекарственных средств (EMA). vz.ru »
У четырех привитых этой вакциной в США образовались тромбы, один человек скончался golos-ameriki.ru »
Европейское агентство по лекарственным препаратам (EMA) ведет проверку о связи вакцины от коронавируса Janssen с тромбами. К регулятору поступила информация о четырех случаях один человек умер. Janssen это вакцина компании Johnson & Johnson. kommersant.ru »
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) проверяет возможную связь между американской вакциной от коронавируса Johnson & Johnson и известными случаями образования тромбов. У регулятора есть информация по четырём таким случаям, один из них вызвал смертельный исход. ru.euronews.com »
Европейское агентство по лекарственным препаратам (EMA) сообщило, что начало искать предполагаемую связь между вакцинацией препаратом Johnson & Johnson от COVID-19 и случаями тромбоза у привитых этой вакциной. interfax.ru »
Европейское агентство лекарственных средств решило выяснить, нарушала ли Россия этические стандарты, из-за публикаций СМИ о том, что препарат тестировали не только на добровольцах. В РФПИ, который курирует продвижение «Спутника V» за рубежом, это опровергают bfm.ru »
Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) проверит соответствие проведения клинических исследований российской вакцины от коронавируса Спутник V этическим и научным международным стандартам. Проверка начнется на следующей неделе, сообщает газета Financial Times. kommersant.ru »
Пока неизвестно, что вызывает саму реакцию, отметил один из руководителей Европейского агентства лекарственных средств Марко Кавальери. Агентство продолжит оценку безопасности вакцины. Каков статус такого заявления и что оно может значить для шведско-британского препарата? bfm.ru »
Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) признает существование связи между вакциной от коронавируса британско-шведской компании AstraZeneca и случаями тромбоза, сообщил глава департамента угроз здоровью и стратегии вакцинации ЕМА Марко Кавалери. kommersant.ru »
Что вызывает такую реакцию, специалисты пока не понимают. lifenews.ru »
Комиссия по защите данных Ирландии проверит информацию о появлении в открытом доступе личных данных пользователей Facebook. Ранее СМИ сообщили об утечке сведений более 533 млн пользователей соцсети из 106 стран. kommersant.ru »
В компании заявили, что это тот же массив данных, что стал доступен злоумышленникам в результате утечки, о которой стало известно в 2019 году tass.ru »
Европейский регулятор и ВОЗ заявляют, что преимущества вакцины AstraZeneca перешивают риск. А консорциум Biontech/Pfizer обещает построить новый завод в ЕС. ru.euronews.com »
Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) направит в апреле в Россию группу экспертов, чтобы проверить клинические испытания и производство российской вакцины от коронавируса Спутник V, сообщил глава департамента угроз здоровью и стратегии вакцинации ЕМА Марко Кавалери. kommersant.ru »
Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) опубликовало результаты новой проверки безопасности вакцины Оксфордского университета и шведско-британской фармацевтической компании AstraZeneca. polit.ru »
Около 20 стран приостановили вакцинацию препаратом из-за возможного образования тромбоза у привитых людей svoboda.org »
В EMA заявляют, что в целом польза вакцинации превышает потенциальные риски. Однако специалисты продолжают изучать причины образования тромбов у провакцинированных пациентов bfm.ru »
Эксперты не нашли связи между качеством препарата и осложнениями у привитых. lifenews.ru »
Европейское агентство лекарственных средств в эти часы обсуждает дальнейшее использование противокоронавирусной вакцины от AstraZeneca. ru.euronews.com »
Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) проведет в четверг специальное заседание, чтобы рассмотреть проблемы, связанные с вакциной от коронавируса COVID-19 англо-шведской компании AstraZeneca. interfax.ru »
Мальчик умер в Курской областной клинической больнице после госпитализации с ожогами третьей степени tass.ru »
Нет никаких причин считать, что вакцинация может вызывать тромбозы, заявил исполнительный директор EMA Эмер Кук. Ситуацию вокруг AstraZeneca прокомментировал и академик Александр Гинцбург bfm.ru »
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) продолжает исследование побочных эффектов вакцины от COVID-19 британско-шведской компании AstraZeneca. Об этом сообщила во вторник, 16 марта, исполнительный директор EMA Эмер Кук во время пресс-конференции, посвященной исследованию вакцины. Трансляция велась в Twitter. izvestia.ru »
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) в четверг заявило, что вакцинация препаратом от COVID-19 компании AstraZeneca не повышает риск возникновения тромбов, применение вакцины можно продолжать. interfax.ru »
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) одобрило вакцину от коронавируса производства Johnson & Johnson для использования на территории Евросоюза. Об этом в четверг, 11 марта, сообщается на сайте ведомства ru.rfi.fr »
Европейское агентство лекарственных средств одобрило использование на территории Евросоюза вакцины от коронавируса компании Janssen, принадлежащей американской корпорации Johnson & Johnson. ru.euronews.com »
Препарат рекомендован для лиц старше 18 лет tass.ru »
Для лечения коронавируса у людей, которым не требуется дополнительный кислород и у которых высок риск серьезных осложнений, рекомендовано использовать комбинацию моноклональных антител бамланивимаба (bamlanivimab) и этесевимаба ... gazeta.ru »
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) подтвердило безопасность вакцины от коронавируса Comirnaty компаний Pfizer (США) и BioNTech (Германия), а также вакцины Moderna одноименной американской компании. kommersant.ru »
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) начало процедуру последовательной экспертизы (rolling review) российской антиковидной вакцины «Спутник V» в перспективе ее регистрации, сообщается 4 марта на сайте регулятора. ru.rfi.fr »
Первый шаг к одобрению в ЕС российской вакцины от коронавируса. Европейское агентство лекарственных средств (EMA) начало процедуру последовательной экспертизы препарата "Спутник V". ru.euronews.com »
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) начало последовательную экспертизу регистрационного досье российской вакцины от коронавируса Спутник V разработки центра Гамалеи, сообщил Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ). kommersant.ru »
