регулятор - Cвежие новости [ Фото в новостях ] | |
Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) начало процедуру последовательной экспертизы регистрационного досье «Спутника V». Об этом в четверг, 4 марта, сообщила пресс-служба агентства.
izvestia.ru »
По словам главы РФПИ Кирилла Дмитриева, одобрение EMA позволит обеспечить препаратом 50 млн жителей Евросоюза, начиная с июня tass.ru »
Ралли фондовых рынков США и других стран напоминает "пузырь", и в конечном итоге они перейдут к коррекции, предупреждает Китайский комитет по контролю и управлению банковской и страховой деятельностью (CBIRC). interfax.ru »
Комиссия по ценным бумагам и биржам (SEC) США приостановила в пятницу, 26 февраля, торги акциями сразу 15 компаний, посчитав, что цены на них были искусственно взвинчены с помощью социальных сетей. Регулятор продолжает пристально мониторить ситуацию на фондовых рынках после скандала вокруг финтех-приложения Robinhood, которое пользователи Reddit использовали для скупки бумаг ритейлера игровых консолей GameStop. kommersant.ru »
Управление по контролю качества продуктов и лекарственных препаратов (FDA) США в субботу, 27 февраля, одобрило применение вакцины от коронавируса компании Janssen, принадлежащей Johnson & Johnson, которая стала третьим таким препаратом в Соединенных Штатах наряду с разработками Moderna и Pfizer/BioNTech. izvestia.ru »
Управление по контролю качества продуктов и лекарственных препаратов (FDA) США одобрило применение вакцины от коронавируса компании Janssen, принадлежащей Johnson & Johnson. Она стала третьей вакциной, одобренной США, наряду с разработками Moderna и Pfizer/BioNTech, и первой однокомпонентной вакциной, получившей одобрение в стране. kommersant.ru »
Отмечается, что для появления иммунитета будет достаточно одной прививки, а не двух tass.ru »
Комиссия по ценным бумагам и биржам (SEC) США проводит расследование в отношении американской нефтесервисной компании Baker Hughes, которая участвовала в затронутых американскими санкциями проектах, сообщает The Wall Street Journal. kommersant.ru »
Разбирательство в отношении Baker Hughes проводится в связи с возможными поставками ее продукции в страны, против которых действуют санкции tass.ru »
В США управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) разрешило хранить вакцину Pfizer против COVID-19 при стандартной температуре для морозильников для лекарств. interfax.ru »
Как сообщает The Wall Street Journal, Федеральное управление гражданской авиации США (FAA) на протяжении нескольких лет знало о проблемах с двигателями Boeing 777, однако не стало запрещать эксплуатацию лайнера. kommersant.ru »
Последние годы Банк России наращивал золотой запас, а в прошлом году начал распродавать. Объясняем, зачем это нужно. aif.ru »
Регулятор хочет получить дополнительную информацию об иммуногенности препарата tass.ru »
Национальный совет по вопросам телевидения и радиовещания обосновывает свои иски тем, что телеканал не подал в полном объеме документы, которые регулятор запросил предоставить для проведения проверки в определенный им срок tass.ru »
Заявка поступила в декабре tass.ru »
Европейское агентство лекарственных средств может выдать заключение к середине марта tass.ru »
Ожидается, что первые партии препарата доставят на континент из-за рубежа, а в дальнейшем вакцина будет производиться в Австралии tass.ru »
Антикоронавирусные вакцины после адаптации с учетом новых вариантов COVID-19 будут проходить процесс оценки и регистрации в Европейском агентстве лекарственных средств (EMA) быстрее, чем базовые препараты, сообщила официальный представитель Еврокомиссии (ЕК) Вивиан Лоонела. interfax.ru »
Речь идет о 14 вместо 10 доз tass.ru »
В Европейском агентстве лекарственных средств уточнили, что временные рамки этого процесса пока установить невозможно tass.ru »
На фоне нехватки доз вакцин во многих регионах страны началась кампания в пользу одобрения альтернативных вакцин tass.ru »
В сообщении Комиссии по радио и телевидению говорится, что в передачах российского телеканала установлены нарушения закона республики tass.ru »
Европейское агентство по лекарственным средствам заявило, что не получало заявку на регистрацию российской вакцины от COVID-19 "Спутник V". В сообщении на сайте европейского регулятора говорится, что стороны продолжают переговоры, чтобы определить дальнейший план действий. svoboda.org »
Коронавирусом SARS-CoV-2 с начала пандемии заразились более 107 млн человек во всем мире, свыше 2,3 млн скончались. Выздоровели более 79 млн пациентов. DW следит за событиями 10 февраля. dw.de »
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) к настоящему моменту не получало заявку на изучение или одобрение к использованию российской вакцины от коронавируса COVID-19 "Спутник V". interfax.ru »
Ранее в РФПИ заявили, что российская сторона подала заявку 29 января tass.ru »
Их комбинация также рекомендована лицам 65 лет и старше с определенными хроническими заболеваниями tass.ru »
Если регулятор последует рекомендации, показатель впервые в истории окажется ниже данной отметки. aif.ru »
Причиной такого решения стало то, что с 1 февраля неизвестен их представитель в Латвии tass.ru »
Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) завершило консультирование российского разработчика вакцины от коронавирусной инфекции «Спутник V». Это открывает возможность для регистрации препарата на территории Евросоюза. newdaynews.ru »
Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) завершило консультирование российского разработчика вакцины «Спутник V», что открывает возможность для регистрации препарата в ЕС.
izvestia.ru »Регулятор Евросоюза завершил научное консультирование по российской вакцине «Спутник V». Теперь разработчик может подать заявку на регистрацию препарата в ЕС. Об этом 9 февраля сообщили в Европейском агентстве по лекарственным средствам (EMA). izvestia.ru »
Документ направлен на подписание бразильскому лидеру Жаиру Болсонару. aif.ru »
ИНФОРМАЦИОННОЕ АГЕНТСТВО РОССИИ ТАСС tass.ru »
На Украине на складах тепловых электростанций наблюдается критическая ситуация с запасами угля, сообщается на сайте национальной комиссии, осуществляющей госрегулирование в сферах энергетики и коммунальных услуг (НКРЭКУ). kommersant.ru »
Оно заключается в обязательном проведении в стране третьей фазы клинических исследований вакцин tass.ru »
Швейцарский регулятор Swissmedic счел недостаточными предоставленные компанией AstraZeneca данные и потому пока не выдал разрешения на применение ее вакцины от коронавируса. interfax.ru »
С начала пандемии в Мексике коронавирусом заразились свыше 1,86 млн человек. aif.ru »
Федеральная комиссия по защите от санитарных рисков (COFEPRIS) Мексики выдал разрешение на экстренное использование российской вакцины от коронавируса "Спутник V". Об этом сообщил замминистра здравоохранения Мексики Уго ... gazeta.ru »
Мексиканская Федеральная комиссия по защите от санитарных рисков (Coferpis) выдала разрешение на экстренное использование в стране российской вакцины от коронавируса «Спутник V».
Читать далее rt.com »
Мексиканская Федеральная комиссия по защите от санитарных рисков (Coferpis) выдала разрешение на экстренное использование в стране российской вакцины от коронавируса «Спутник V».
Читать далее rt.com »
Федеральная комиссия по защите от санитарных рисков (COFEPRIS) Мексики одобрила экстренное использование вакцины от коронавируса «Спутник V». Об этом 2 февраля в ходе пресс-конференции, которая транслировалась на странице мексиканского правительства в Twitter, сообщил замминистра здравоохранения страны Уго Лопес-Гатель. izvestia.ru »
Как сообщили местные власти, таким образом, появилась возможность для ее импорта и использования tass.ru »
Глава ведомства Иварс Аболиньш также поддержал решение крупнейшей местной телекоммуникационной компании Tet прекратить ретрансляцию на территории Латвии пяти других российских телеканалов tass.ru »
Египетское управление по лекарственным средствам (EDA) одобрило использование британской вакцины против коронавируса AstraZeneca. Ее производит Индийский институт сыворотки, препарат продается под названием Covishield, сообщает AhramOnline. kommersant.ru »
В Национальном агентстве по санитарному надзору сообщили, что будут рассматривать заявку в приоритетном порядке, поскольку уже получили часть документов в рамках процедуры упрощенной регистрации для применения препарата в условиях чрезвычайной ситуации tass.ru »
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) дало разрешение на применение вакцины производства англо-шведской компании AstraZeneca, говорится в пресс-релизе ведомства. interfax.ru »
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) одобрило использование вакцины от коронавируса компании AstraZeneca.
Читать далее rt.com »
ЕС и AstraZeneca обнародовали контракт по поставкам вакцины ru.euronews.com »
Это третья вакцина от коронавируса, одобренная на территории ЕС tass.ru »
