Фонд Потанина и "Русфонд" заняли лидерство в рейтинге НКО
Оценка проводилась по трем группам показателей: масштаб деятельности, информационная прозрачность, признание достижений обществом и активность в медиапространстве tass.ru »
русфонд - Cвежие новости [ Фото в новостях ] | |
Оценка проводилась по трем группам показателей: масштаб деятельности, информационная прозрачность, признание достижений обществом и активность в медиапространстве tass.ru »
Детям подарили рюкзаки, канцелярские принадлежности, кружки и различные игрушки. lifenews.ru »
Порядка 22 детей, которые проходят лечение в паллиативном отделении ОДКБ №1, получили аппараты искусственной вентиляции легких для дома tass.ru »
Сегодня мы рассказываем о восьмилетней Каролине Шевелевой из Симферополя. У девочки тяжелое врожденное заболевание – спинальная мышечная атрофия (СМА). Постепенно слабеют все мышцы, в том числе и отвечающие за дыхание. vesti.ru »
29 июня на Вестях.Ru и rusfond.ru мы рассказали историю Тани Бахаевой из Владивостока. У девочки тяжелая форма искривления позвоночника. Деформация в области грудной клетки и поясницы стремительно прогрессирует и уже достигла 4-й степени. vesti.ru »
20 июля на Вестях.Ru и rusfond.ru мы рассказали историю Максима Козлова из Московской области. У мальчика тяжелый врожденный порок развития кишечника. За свои семь месяцев жизни Максим уже перенес несколько операций. vesti.ru »
22 июня на Вестях.Ru и rusfond.ru мы рассказали историю Ромы Васильева из Санкт-Петербурга. У мальчика острый лимфобластный лейкоз в самой тяжелой форме, заболевание осложнено генетической поломкой. vesti.ru »
У восьмилетней Саши Латышевой из Иркутской области врожденный порок развития спинного мозга – Spina bifida. Саша уже перенесла две сложные операции, спинномозговую грыжу иссекли, но еще остается много трудностей: нарушена работа кишечника, почек и мочевыводящих путей, есть ортопедические проблемы. vesti.ru »
У четырехлетней Ксюши Сазоновой из города Шахты Ростовской области - крайне редкое и тяжелое врожденное заболевание, "каменная" болезнь. Мышцы, связки и суставы постепенно уплотняются, Ксюше все труднее двигаться. Для спасения малышки не хватает 160 534 руб. vesti.ru »
Вести. Ru и Русфонд объединились, чтобы помочь тяжелобольным детям. В рамках проекта мы рассказываем о детях, их родителях, которые попали в беду, испытывают горе и нужду, отчаявшись найти средства на лечение. vesti.ru »
У полуторагодовалой Алисы Литуевой из Новосибирска несовершенный остеогенез – это тяжелое врожденное заболевание, повышенная хрупкость костей. Из-за постоянных переломов Алиса не может нормально развиваться физически, в свои полтора года только-только научилась садиться. vesti.ru »
Утверждается, что ведомство не хочет привлекать НКО к созданию регистра доноров костного мозга svoboda.org »
У 16-летней Насти Рожковой из Подмосковья внезапно развился сколиоз. Лечение не помогает, искривление позвоночника стремительно прогрессирует и уже достигло самой тяжелой степени. Ей нужна срочная операция. Для спасения девочки не хватает 820 656 руб. vesti.ru »
У трехлетнего Арсения Слободенюка из Нижнего Новгорода яжелое генетическое заболевание – муковисцидоз. Из-за нарушения белкового обмена дыхательные пути забивает густая слизь. Ему необходима дренажная вибросистема, которая позволит очищать легкие от мокроты. Для спасения Арсения не хватает 207 827 руб. vesti.ru »
Вести. Ru и Русфонд объединились, чтобы помочь тяжелобольным детям. В рамках проекта мы рассказываем о детях, их родителях, которые попали в беду, испытывают горе и нужду, отчаявшись найти средства на лечение. vesti.ru »
У трехлетней Софии Пындык из крымского поселка Первомайское тяжелое наследственное заболевание – спинальная мышечная атрофия. Ее мышцы постепенно слабеют, девочке становится все труднее управлять собственным телом, но самое страшное – ей все труднее дышать. vesti.ru »
Вести. Ru и Русфонд объединились, чтобы помочь тяжелобольным детям. В рамках проекта мы рассказываем о детях, их родителях, которые попали в беду, испытывают горе и нужду, отчаявшись найти средства на лечение. vesti.ru »
30 марта на Вестях.Ru и rusfond.ru мы рассказали историю Максима Черномазова из Краснодарского края. У мальчика тяжелое врожденное заболевание – несовершенный остеогенез. Таких детей еще называют хрустальными. vesti.ru »
23 марта на Вестях.Ru и rusfond.ru мы рассказали историю Богдана Максимова из крымского села Красногвардейское. У мальчика тяжелое врожденное заболевание – мышечная дистрофия. Так проявляет себя поломка гена – все мышцы тела постепенно ослабевают. vesti.ru »
11 марта на Вестях.Ru и rusfond.ru мы рассказали историю Данилы Васильева из Набережных Челнов (Татарстан). У мальчика тяжелейшее генетическое заболевание – спинальная мышечная атрофия. vesti.ru »
17 февраля на Вестях.Ru и rusfond.ru мы рассказали историю Егора Митрохина из города Первоуральска Свердловской области. У мальчика с шести месяцев возникли проблемы с кишечником. Рады сообщить: вся необходимая сумма (383 800 руб.) собрана. vesti.ru »
10 февраля на Вестях.Ru и rusfond.ru мы рассказали историю Андрюши Стреченя из Москвы. У мальчика с рождения были выявлены две тяжелые аномалии развития: нарушение работы кишечника и порок сердца – дефект межжелудочковой перегородки. vesti.ru »
Вести. Ru и Русфонд объединились, чтобы помочь тяжелобольным детям. В рамках проекта мы рассказываем о детях, их родителях, которые попали в беду, испытывают горе и нужду, отчаявшись найти средства на лечение. vesti.ru »
Почти 300 благотворительных некоммерческих организаций, в которые в 2018 году поступило 45 млрд рублей пожертвований, вошли в пилотный рейтинг, составленный агентством RAEX совместно с Ассоциацией составителей рейтингов. interfax.ru »
У 16-летней Наташи Беляевой из Симферополя обнаружили опухоль головного мозга. Наташу прооперировали, но полностью избавиться от опухоли было невозможно. Недавнее обследование показало, что опухоль вновь растет, постепенно захватывая важные жизненные центры. vesti.ru »
Уже сейчас необходимо собрать 3,3 миллиона рублей, но с каждым днём эта сумма растёт. Читать далее... lifenews.ru »
Семья смогла сохранить за собой квартиру звезды tvc.ru »
Два крупнейших российских благотворительных фонда — "Подари жизнь" и Русфонд — решили объединить свои усилия для более эффективной помощи больным детям. vesti.ru »
Вести. Ru и Русфонд объединились, чтобы помочь тяжелобольным детям. В рамках проекта мы рассказываем о детях, их родителях, которые попали в беду, испытывают горе и нужду, отчаявшись найти средства на лечение. vesti.ru »
Вести. Ru и Русфонд объединились, чтобы помочь тяжелобольным детям. В рамках проекта мы рассказываем о детях, их родителях, которые попали в беду, испытывают горе и нужду, отчаявшись найти средства на лечение. vesti.ru »
Вести. Ru и Русфонд объединились, чтобы помочь тяжелобольным детям. В рамках проекта мы рассказываем о детях, их родителях, которые попали в беду, испытывают горе и нужду, отчаявшись найти средства на лечение. vesti.ru »
У 11-летнего Богдана из крымского села Красногвардейское - мышечная дистрофия. Все мышцы тела мальчика постепенно ослабевают. Болезнь прогрессирует, Богдану все тяжелее двигаться, повышается риск опасных для жизни осложнений. vesti.ru »
Сегодня мы рассказываем о семилетнем Даниле Васильеве из Набережных Челнов (Татарстан). У мальчика тяжелейшее генетическое заболевание – спинальная мышечная атрофия. Мышцы ребенка постепенно ослабевают, особенно страдают дыхательные органы. vesti.ru »
Сегодня мы рассказываем о трехлетней Владе Мельниковой из города Кушвы Свердловской области. В месячном возрасте девочка перенесла инсульт, тогда же ей сделали сложную операцию – удалили гематому, давившую на мозг. vesti.ru »
Сегодня мы рассказываем о 14-летнем Егоре Митрохине из города Первоуральска Свердловской области. У мальчика с шести месяцев возникли проблемы с кишечником. Точный диагноз ему поставили только в четыре года, когда Егора госпитализировали в тяжелом состоянии и экстренно прооперировали – удалили большую часть кишечника. vesti.ru »
23 декабря на Вестях.Ru и rusfond.ru мы рассказали историю Аделины Хасановой из Казани. У девочки синдром Мёбиуса – паралич лицевого нерва. Это редкое генетическое заболевание, из-за которого полностью отсутствует мимика. vesti.ru »
13 января на Вестях.Ru и rusfond.ru мы рассказали историю Арины Евсеенко из крымского города Судака. У девочки тяжелое генетическое заболевание – муковисцидоз. vesti.ru »
23 декабря на Вестях.Ru и rusfond.ru мы рассказали историю Алены Грошевой из Екатеринбурга. У девочки опасное врожденное заболевание – острый младенческий лимфобластный лейкоз. vesti.ru »
27 января на Вестях.Ru и rusfond.ru мы рассказали историю Камиллы Гилметдиновой из Татарстана. У девочки тяжелое генетическое заболевание – муковисцидоз в легочно-кишечной форме. vesti.ru »
У шестимесячной Насти Макаровой из города Выкса Нижегородской области - синдром короткой кишки. Она родилась с тяжелой патологией развития кишечника, и хирургам пришлось удалить его значительную часть. vesti.ru »
У двухлетней Камиллы Гилметдиновой тяжелое генетическое заболевание – муковисцидоз в легочно-кишечной форме. В дыхательных путях скапливается густая слизь. Для очищения легких и бронхов и облегчения дыхания необходимы дорогое лекарство и специальный прибор – откашливатель. Для спасения необходимо 141 071 руб. vesti.ru »
Русфонд объявил сбор средств на лечение Вадима Иванцова. Мальчик борется с онкологией, необходим курс дорогостоящей протонной терапии. Помочь может каждый из нас, достаточно отправить короткое текстовое сообщение. vesti.ru »
Сегодня мы рассказываем о десятилетнем Кирилле Дуварове из города Морозовска Ростовской области. У мальчика тяжелое генетическое заболевание – спинальная мышечная атрофия. Это значит, что все мышцы тела, в том числе и дыхательные, постепенно ослабевают. vesti.ru »
Вести. Ru и Русфонд объединились, чтобы помочь тяжелобольным детям. В рамках проекта мы рассказываем о детях, их родителях, которые попали в беду, испытывают горе и нужду, отчаявшись найти средства на лечение. vesti.ru »
Вести. Ru и Русфонд объединились, чтобы помочь тяжелобольным детям. В рамках проекта мы рассказываем о детях, их родителях, которые попали в беду, испытывают горе и нужду, отчаявшись найти средства на лечение. vesti.ru »
Вести. Ru и Русфонд объединились, чтобы помочь тяжелобольным детям. У четырехлетней Аделины Хасановой синдром Мёбиуса – паралич лицевого нерва. Это редкое генетическое заболевание, из-за которого полностью отсутствует мимика. vesti.ru »
25 ноября на Вестях.Ru и rusfond.ru мы рассказали историю Артема Волкова из Крыма. Из-за дыхательной недостаточности у мальчика произошло нарушение мозгового кровообращения. vesti.ru »
11 ноября на Вестях.Ru и rusfond.ru мы рассказали историю Полины В. из города Артема Приморского края. У девочки на фоне врожденного нарушения развития позвоночника образовался кифосколиоз. vesti.ru »
25 октября на Вестях.Ru и rusfond.ru мы рассказали историю Данира Дингизбаева из Башкортостана. У мальчика врожденная челюстно-лицевая деформация. vesti.ru »
Вести. Ru и Русфонд объединились, чтобы помочь тяжелобольным детям. В рамках проекта мы рассказываем о детях, их родителях, которые попали в беду, испытывают горе и нужду, отчаявшись найти средства на лечение. vesti.ru »